Wyślij wiadomość
products

CAS 64485-93-4 Antybiotyk API Farmaceutyki Cefotaksym sodu

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: HNB
Orzecznictwo: ISO
Numer modelu: Cefotaksym sodu
Minimalne zamówienie: 1 kg
Cena: Negotiable
Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej
Czas dostawy: Zwykle 7-10 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram
Możliwość Supply: 5000 kg / miesiąc
Szczegóły informacji
cas: 64485-93-4 MF: C16H16N5NaO7S2
MW: 477,45 Specyfikacja: ≥98%
EINECS nr.: 264-915-9 Wygląd zewnętrzny: biały do ​​żółtego Moc

opis produktu

CAS 64485-93-4 Antybiotyk API Farmaceutyki Cefotaksym sodu

CAS 64485-93-4 Antybiotyk API Farmaceutyki Cefotaksym sodu 0

 

Nazwa produktu:

Cefotaksym sodu

Synonimy:

Cefotaksym:Claforan;FIR-756;(6R,7R)-7-[[(Z)-(2-amino-4-tiazolilo)(metoksyimino)acetylo]amino]-3-[(acetyloksy)metyl]
sól sodową kwasu -8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowego;
(6R,7R)-7α-[2-(2-Amino-4-tiazolilo)-2-[(Z)-metoksyiChemicalbookmino]acetyloamino]
-3-(acetoksymetylo)-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylokwas sodowy; sól sodowa cefotaksymu, sól sodowa cefotaksymu; cefotaksym sodowa (350 mg);
Cefotaksym sodu (250 mg) J0C189901ug/mg (ai); cefotaksym sodu (250 mg)

Numer CAS:

64485-93-4

Formuła molekularna:

C16H16N5NaO7S2

Waga molekularna:

477,45

EINECS

264-915-9

Temperatura topnienia

162-163 C

Dokładny obrót

D20 +55±2° (c = 0,8 w wodzie)

Współczynnik załamania światła

61° (C=1, H2O)

Warunki przechowywania

2-8°C

Rozpuszczalność

H2O: wodne roztwory o pH 4,3-6,2 są stabilne do 3 tygodni w temperaturze 2-8 °C.rozpuszczalne

Formularz

proszek

Kolor

biały do ​​żółtego

Rozpuszczalność w wodzie

Rozpuszczalny w wodzie

Merck

14,1933

stabilność

Stabilny.Niekompatybilny z silnymi utleniaczami.

 

Wprowadzenie cefotaksymu sodu:

 

Cefotaksym to antybiotyk stosowany w leczeniu wielu infekcji bakteryjnych.W szczególności Cefotaxime Sodium jest stosowany w leczeniu infekcji stawów, zapalenia miednicy mniejszej, zapalenia opon mózgowych, zapalenia płuc, infekcji dróg moczowych, posocznicy, rzeżączki i zapalenia tkanki łącznej.Cefotaxime Sodium podaje się we wstrzyknięciu dożylnym lub domięśniowym .

Częste działania niepożądane to nudności, reakcje alergiczne i stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia.Inne działania niepożądane mogą obejmować stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia i biegunkę wywołaną przez Clostridium difficile.Cefotaxime Sodium nie jest zalecany u osób, które przeszły wcześniej anafilaksję po penicylinie.Cefotaxime Sodium jest stosunkowo bezpieczny do stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.Cefotaxime Sodium należy do rodziny leków cefalosporyn trzeciej generacji i działa poprzez ingerencję w ścianę komórkową bakterii.

 

Zastosowanie i funkcja cefotaksymu sodu:

 

Cefotaksym sodu jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, który działa przeciwko licznym bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym. Ze względu na szerokie spektrum działania, cefotaksym jest stosowany w różnych zakażeniach.

 

Cefotaksym sodut jest cefalosporyną trzeciej generacji, spektrum przeciwbakteryjne jest szersze niż cefuroksymu, działanie bakterii gram ujemnych jest silniejsze, spektrum przeciwbakteryjne obejmuje Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella Clay i Proteus mirabilis, Nano-, gronkowiec, zapalenie płuc, paciorkowce i tak dalej.Aplikacja kliniczna służy głównie do infekcji różnych wrażliwych bakterii, takich jak drogi oddechowe, pięć zmysłów, jama brzuszna, drogi żółciowe, zapalenie opon mózgowych, rzeżączka, infekcja układu moczowego, posocznica itp.

 

Certyfikat Autentyczności Cefotaksymu Sodu:

 

PRZEDMIOTÓW

SPECYFIKACJA

WYNIKI

Wygląd zewnętrzny

Biały do ​​jasnożółtego krystaliczny proszek

Przeszedł

Identyfikacja

Widmo IR
HPLC RT
Sód

Przeszedł
Przeszedł
Przeszedł

Przejrzystość

Jasne

Przeszedł

Kolor roztworu

NMT 0,2 (430 mm, 10% roztwór)

Przeszedł

Specyficzna rotacja optyczna

+56°~+64°

+61°

PH

4,5~6,5

5,5

Strata przy suszeniu

≤3,0%

2,7%

Czystość chromatograficzna
Indywidualna zanieczyszczenie
Całkowite zanieczyszczenie


≤1,0%
≤3,0%


≤0,6%
≤2,0%

Sterylność

Jałowy

Przeszedł

Endotoksyny bakteryjne

NMT 0,20 USP UE/mg

Przeszedł

Cząstki stałe

≥10um NMT 6000
≥25 um NMT 600

Przeszedł
Przeszedł

Test (HPLC)

916-964 μg/mg

940 μg/mg

Warunki przechowywania

Przechowywać w szczelnym pojemniku.

Szczegóły kontaktu
admin

Numer telefonu : +8618629242069

WhatsApp : +8618629242069