Wyślij wiadomość
products

API Proszek farmaceutyczny cas 139755-83-2 Cytrynian sildenafi

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: HNB
Orzecznictwo: ISO
Numer modelu: cytrynian sildenafi
Minimalne zamówienie: 1 kg
Cena: $ 85-115 /kg
Szczegóły pakowania: plastikowa torba, aluminiowa torba foliowa i karton lub bęben
Czas dostawy: 5-8 dni roboczych.
Zasady płatności: , T/T
Możliwość Supply: 1000 kg miesięcznie
Szczegóły informacji
CAS: 139755-83-2 MF: C22H30N6O4S
Temperatura topnienia: 187-189°C Specyfikacja: 98%
Numer EINECS: 252-082-4 Inna nazwa: SIDANAFI;Sildenafi;a;Revatio
WhatsApp: +86152 029 61574
High Light:

Sildenafil Sexual Enhancement Powder

,

standard USP Sildenafil White Powder


opis produktu

CAS 139755-83-2cytrynian sildenafi

 

API Proszek farmaceutyczny cas 139755-83-2 Cytrynian sildenafi 0

Nazwa produktu Sildenafi
Wygląd biały proszek
CAS 139755-83-2
EINECS 252-082-4
Standard norma USP
Czystość 98%
Aplikacja Jest selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy (PDE) V, który może nasilać fizjologiczną reakcję erekcji prącia spowodowaną brakiem uwalniania pod stymulacją uszczelnienia.Stosowany jest głównie przy zaburzeniach erekcji prącia.
Składowanie Przechowywać w grudce i suchym miejscu
Okres przydatności do spożycia 24 miesiące

WhatsApp: +86 152 029 61574

Inna nazwa:

SIDANAFIL;Sildenafi;viagTa;Revatio;

 

WprowadzenieSildenafi

 

Sildenafijest białym krystalicznym proszkiem o wzorze cząsteczkowym c22h30n6o4s i gęstości 1,39g/cm3.Jest to lek do leczenia zaburzeń erekcji u mężczyzn, wynaleziony przypadkowo podczas opracowywania leków do leczenia chorób sercowo-naczyniowych.Jest powszechnie znany pod nazwą handlową.Jednak w porównaniu z nazwą handlowąsildenafi, nazwa zwyczajowa „” w Chinach jest szerzej stosowana i ma większy wpływ.

 

Ten produkt jest doustnym lekiem do leczenia zaburzeń erekcji prącia (ED).To jest cytryniansildenafi, selektywny inhibitor fosfodiesterazy typu 5 (PDE5) specyficzny dla cyklicznego monofosforanu guanozyny (CGMP).Mechanizm działania: fizjologiczny mechanizm erekcji prącia polega na uwalnianiu tlenku azotu (no) w gąbce prącia podczas stymulacji seksualnej.Nie aktywuje cyklazy guanylanowej, co prowadzi do wzrostu poziomu cyklicznego fosforanu guanozyny (CGMP), rozluźnienia mięśni gładkich i wypełnienia krwią gąbki.

Efektsildenafina odpowiedź erekcji prącia:sildenafijest wysoce selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy 5 (PDE5).PDE5 jest silnie wyrażany w ciałach jamistych prącia, ale niski w innych tkankach (w tym płytkach krwi, naczyniach krwionośnych, mięśniach gładkich trzewnych i mięśniach szkieletowych).Sildenafimoże selektywnie hamować PDE5, wzmacniać szlak tlenek azotu (no) - cGMP i zwiększać poziom cGMP, powodując rozluźnienie mięśni gładkich jamistych prącia, dzięki czemu pacjenci z zaburzeniami erekcji mają naturalną odpowiedź erekcji na stymulację se.Reakcja erekcji na ogół wzrastała wraz ze wzrostemsildenafidawka i stężenie w osoczu.Eksperyment wykazał, że skuteczność utrzymywała się do 4 godzin, ale odpowiedź była słabsza niż po 2 godzinach.Odpowiedź zsildenafido mięśnia sercowego: PDE5 nie występuje w prawidłowej lub chorej tkance przewodzącej serca, kardiomiocytach, komórkach śródbłonka i tkance limfatycznej.Dlatego,sildenafi(inhibitor PDE5) nie ma dodatniego działania inotropowego i nie może bezpośrednio wpływać na czynność skurczową mięśnia sercowego.

Efektsildenafina parametry sercowe: przyjmowali normalni ochotnicy płci męskiejsildenafi100 mg doustnie bez klinicznie istotnych zmian w EKG.Pod kontrolą cewnika Swana Ganza 8 pacjentom ze stabilną chorobą niedokrwienną serca wstrzykniętosildenafiz całkowitą ilością 40 mg w czterech razy.Wyniki: w spoczynku ciśnienie skurczowe i rozkurczowe zmniejszyło się odpowiednio o 7% i 10% w porównaniu z wartością wyjściową.Spoczynkowy prawy przedsionek, ciśnienie w tętnicy płucnej, ciśnienie zaklinowania płuc i pojemność minutowa serca zmniejszyły się odpowiednio o 28%, 28%, 20% i 7%.Chociaż dawka dożylna była 2-5 razy większa niż średnie maksymalne stężenie w osoczusildenafi100 mg u zdrowych ochotników płci męskiej powyższa odpowiedź hemodynamiczna nadal występowała podczas ćwiczeń.

Odpowiedź zsildenafina ciśnienie krwi: pojedyncza doustna dawka syldenafi 100 mg u zdrowych mężczyzn spowodowała obniżenie ciśnienia krwi w pozycji leżącej (średni maksymalny zakres wynosił 8,4 / 5,5 mmhg).Ciśnienie krwi obniżyło się najbardziej znacząco po 1-2 godzinach od przyjęcia leku i nie było różnicy w porównaniu z grupą placebo po 8 godzinach od przyjęcia leku.Sildenafi25 mg, 50 mg i 100 mg miały podobny wpływ na ciśnienie krwi, co wydawało się nie mieć nic wspólnego z dawką leku i stężeniem we krwi.Pacjenci przyjmujący jednocześnie azotany wykazywali silniejsze działanie hipotensyjne.Niedociśnienie (90/50 mmHg) i azotany lub leki dostarczające azotanów są ścisłymi przeciwwskazaniami dosildenafi.Maksymalny efektsildenafina ciśnienie krwi wystąpiło około 1 godziny po podaniu, co było zgodne z wartością szczytową leku w osoczu.Dlatego aktywność sel może indukować zdarzenia sercowe przy maksymalnym stężeniu w osoczusildenafi.Chociaż odpowiedź niedociśnienia spowodowana przezsildenafijest łagodna i przemijająca (ciśnienie krwi wraca do wartości wyjściowych w ciągu 4 godzin), interakcja międzysildenafia azotany mogą powodować znaczne i długoterminowe obniżenie ciśnienia krwi.Sildenafima krótki okres półtrwania i może być eluowany w ciągu 24 godzin (około 6 okresów półtrwania).American College of Cardiology i American Heart Association jasno to wyjaśniłysildenafijest zabronione dla tych, którzy używali azotanów w ciągu 24 godzin.

Efektsildenafina wzrok: badania wykazały, że przy przyjmowaniu leków w dawce dwukrotnie większej niż zalecana maksymalna, produkt ten nie ma wpływu na wzrok, elektroretinogram, ciśnienie wewnątrzgałkowe i rozmiar sutków.Może wystąpić przejściowa nieprawidłowość rozróżniania koloru niebieskiego/zielonego.Niezależnie od tego, czy jest stosowany samodzielnie, czy w połączeniu z aspiryną, produkt ten nie ma wpływu na czas krwawienia u ludzi.Eksperymenty in vitro wykazały, że produkt ten nasila działanie nitroprusydku sodu (donora NO) przeciw agregacji ludzkich płytek krwi.U znieczulonych królików połączenie heparyny i syldenafi ma nałożony wpływ na wydłużenie czasu krwawienia, ale nie przeprowadzono podobnych badań na ludziach.Po doustnym przyjęciu sildenafi 100 mg ruchliwość i morfologia plemników u zdrowych ochotników nie uległa zmianie.

Sildenafijest selektywnym inhibitorem cyklicznego monofosforanu guanozyny (CGMP) – swoistej fosfodiesterazy typu 5 (PDE5).Jest to doustny lek do leczenia zaburzeń erekcji.Fizjologiczny mechanizm normalnej erekcji prącia polega na uwalnianiu tlenku azotu (no) podczas stymulacji selekcyjnej.Tlenek azotu aktywuje cyklazę guanylową w komórkach mięśni gładkich jamistych prącia, powodując wzrost poziomu cGMP, rozluźnienie mięśni gładkich ciała gąbczastego, rozszerzenie zatoki jamistej, napływ krwi i erekcję prącia.Pacjenci z zaburzeniami erekcji wynikają głównie z rozluźnienia mięśni gładkich ciał jamistych.Sildenafinie ma bezpośredniego działania relaksacyjnego na izolowaną ludzką gąbkę, ale może wzmacniać działanie tlenku azotu poprzez hamowanie rozkładu cGMP przez PDE5 w gąbce.Kiedy stymulacja SL powoduje uwolnienie miejscowego tlenku azotu,sildenafihamuje PDE5, co może zwiększać poziom cGMP w gąbce, rozluźniać mięśnie gładkie gąbki i przepływać krew do gąbki.Badania wykazały, że odpowiedź erekcji wzrasta wraz ze wzrostem dawki i stężenia w osoczu, a skuteczność może utrzymywać się przez 4 godziny (ale słabiej niż 2 godziny).Eksperymenty in vitro wykazały, że sildenafi ma wysoką selektywność wobec PDE5, która była ponad 80 razy większa niż dla pde1, 700 razy większa niż dla PDE2 i PDE4 oraz 4000 razy większa niż dla PDE3.Ponieważ PDE3 jest związany z kontrolą kurczliwości mięśnia sercowego i nie ma PDE5 w mięśniu sercowym, syldenafi nie ma dodatniego działania inotropowego i nie wpływa bezpośrednio na czynność skurczową mięśnia sercowego.Jednakże,sildenafimoże rozluźnić naczynia krążenia ogólnoustrojowego.Podanie doustne dużej dawki (100 mg) może prowadzić do obniżenia ciśnienia krwi w pozycji leżącej [średni maksymalny spadek o 1,12/0,73 kpa (8,4 / 5,5 mmhg)], a spadek ciśnienia krwi jest najbardziej oczywisty 1 ~ 2 godziny po zażyciu Medycyna.Dlatego aktywność sl może wywoływać zdarzenia sercowe przy szczytowym stężeniu we krwi.Selektywny wpływ sildenafi na PDE5 jest tylko 10 razy większy niż na PDE6, który jest enzymem występującym w siatkówce.Dlatego sildenafi może powodować zaburzenia widzenia kolorów przy dużych dawkach lub wysokim stężeniu we krwi.Oprócz ludzkich mięśni gładkich jamistych, niskie stężenia PDE5 stwierdzono również w płytkach krwi, naczyniach krwionośnych, mięśniach gładkich trzewnych i mięśniach szkieletowych.Sildenafi może nasilać działanie przeciwagregacyjne płytek krwi (in vitro), zakrzepicy płytek krwi (in vivo) i rozszerzenia naczyń obwodowych (in vivo) poprzez hamowanie PDE5 w tych tkankach

StosowanieSildenafi

Do leczenia zaburzeń erekcji prącia

COA zSildenafi

 

API Proszek farmaceutyczny cas 139755-83-2 Cytrynian sildenafi 1

Szczegóły kontaktu
Gary Liu

Numer telefonu : +8615202961574

WhatsApp : +8618629242069