| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | HNB |
| Orzecznictwo: | ISO |
| Numer modelu: | chlorowodorek fluoksu |
| Minimalne zamówienie: | 1 kg |
| Cena: | Negotiable |
| Szczegóły pakowania: | Torba z folii aluminiowej |
| Czas dostawy: | Zwykle 3-5 dni |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba Assurance Order |
| Możliwość Supply: | 5000 kg / miesiąc |
| CAS: | 59333-67-4 | MF: | C17H19ClF3NO |
|---|---|---|---|
| MW: | 345.787 | Specyfikacja: | 99% |
| Numer EINECS: | 260-101-2 | Wygląd: | Proszek o barwie białej do białawej |
| Próbka: | Dostępne | ||
| High Light: | API Proszek chlorowodorku fluoksetyny,chlorowodorek fluoksetyny przeciw depresji,farmaceutyczna fluoksetyna Hcl |
||
Lek przeciwdepresyjny API fluoksetyn hydroklorku w proszku
|
Nazwa produktu |
Fluoxe tine hydrochloride |
|
Wymiar |
Biały do prawie biały Proszek |
|
CAS |
59333-67-4 |
|
MF |
C17H19CKF3Nie |
|
Czystość |
99% |
|
Przechowywanie |
Trzymać w chłodnym, suchym miejscu. |
Wprowadzenie Fluoxe tine hydrochloride
Fluoxe tine jest selektywnym inhibitorem wychwytywania serotoniny (SSRI) antydepresantem.,lub obsesyjno- kompulsywne objawy.
Fluoxe tine jest lekiem na receptę stosowanym w leczeniu poważnego zaburzenia depresyjnego, bulimii nerwowej (zaburzenia odżywiania), zaburzeń obsesyjno- kompulsywnych, zaburzeń paniki,i zaburzenia dysforii przedmenstruacyjnej (PMDD).
ZastosowanieFluoxe tine hydrochloride
W sześciotygodniowych, kontrolowanych badaniach podwójnie ślepych wykazano skuteczność fluoksetyny w leczeniu depresji, gdzie zmniejszała ona również lęk i poprawiała sen.Fluoxetine było lepsze niż placebo w zapobieganiu nawrotom depresji, gdy pacjenciW przypadku pacjentów, którzy pierwotnie zareagowali na fluoksetynę, leczenie trwało kolejne 38 tygodni.Depresja została również wykazana w badaniach kontrolowanych placebo..
Badania sugerują, że znaczącą część oporności na leki antykoncepcyjne SSRI paroksetyna (Paxil) i citalopram ((Celexa) można wytłumaczyć genetyczną zmianą transportera Pgp.Paroksetyna i cytalopram, które są substratami Pgp, są aktywnie transportowane z mózgu przez to białko.w przypadku pacjentów, którzy nie reagują na leczenie, może być korzystne..
Fluoxetine jest często stosowany w leczeniu ciężkiej depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych, bulimii nerwowej, zaburzeń paniki, zaburzeń dysmorficznych ciała, zaburzeń dysforii przedmenstruacyjnej,i trykotylomaniaNależy zachować ostrożność podczas stosowania SSRI w leczeniu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, ponieważ może to zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia manii.Fluoxe tine może być stosowany wraz z lekami przeciwpsychotycznymi (takimi jak kwetiapina) w leczeniu objawów afektywnych dwubiegunowychUżywany jest również w leczeniu katapleksii, otyłości i uzależnienia od alkoholu, a także zaburzeń przeżywania.
Zastosowanie kliniczne
Fluoxe tine jest często stosowany w leczeniu poważnego zaburzenia depresyjnego, obsesyjno- kompulsywnego zaburzenia (OCD), zaburzenia stresu pourazowego (PTSD), bulimii nerwowej, zaburzeń paniki,zaburzenia dysforii przedmenstruacyjnej, i trykotylomania. Używany jest również w leczeniu katapleksii, otyłości i uzależnienia od alkoholu, a także zaburzeń przeżywania.Próbowano go również w leczeniu zaburzeń ze spektrum autyzmu z umiarkowanym sukcesem u dorosłych..
Inne nazwyFluoxe tine hydrochloride:
Fluoksetyn HCL; Fluoksetynhydrochloryd; Fluoksetyn HCL; N-metyl-3-fenyl-3-[4- ((trifluorometylo) fenoksy]propan-1-aminhydrochloryd (1:1); 6,11-dihydroksy-3,3-dimetylo-5- ((3-metylbut-2-en-1-yl) -3)12-dihydro-7H-pirano[2,3-c]akridyna-7-jeden
COAFluoxe tine hydrochloride
Nazwa produktu:Fluoxe tine hydrochloride (USP41)
Numer CAS:59333-67-4
Numer serii: HNB20220808
Data produkcji: sierpień, 08W, 2022 Data analizy: 09 sierpniaW, 2022 Data wygaśnięcia: Aug.., 07W, 2024
Przechowywanie: Dobrze zamknięte w chłodnym i suchym miejscu
Czas przechowywania: 24 miesiące w odpowiednim stanie.
| Część 1 | Specyfikacje | Wynik |
| Wymiar | Biały proszek z każdego typu | Wykonawcy |
| Identyfikacja | A,B spełnia wymogi normy | Wykonawcy |
| Pozostałości na zapaleniu | ≤ 0,2% | 00,08%. |
| Zanieczyszczenia organiczne | Jednorazowa zanieczyszczenie: ≤ 0,25% | 00,13% |
| Całkowita ilość pozostałych zanieczyszczeń: ≤ 0,5% | 0.22% | |
| Pozostałe rozpuszczalniki | ≤ 0,5% | 00,03% |
| Etanol ≤ 0,5% | 00,02 proc. | |
| Strata podczas suszenia | ≤ 0,5% | 00,3% |
| Chlorek | ≤ 0,09% | 00,008% |
| Metali ciężkich | ≤ 10 ppm | Wykonawcy |
| Jak | ≤ 2 ppm | Wykonawcy |
| Badanie (na suchej bazie) | 980,0% do 102,0% | 990,2% |
| Wniosek | Ten produkt spełnia wymagania normy USP41 | |