| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | HNB |
| Orzecznictwo: | ISO |
| Numer modelu: | Iwermektyna |
| Minimalne zamówienie: | 1 KG |
| Cena: | Negotiable |
| Szczegóły pakowania: | Torba z folii aluminiowej |
| Czas dostawy: | Zwykle 3-5 dni |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba Assurance Order |
| Możliwość Supply: | 5000 kg / miesiąc |
| CAS: | 70288-86-7 | Mf: | C95H146O28 |
|---|---|---|---|
| MW: | 874,51 | Specyfikacja: | 99% |
| EINECS nr.: | 274-536-0 | Wygląd zewnętrzny: | Biały proszek krystaliczny |
| Próbka: | do dyspozycji | ||
| High Light: | 99% Ivermectin Powder,Cas 70288-86-7 Weterynaryjne API,Ivermectin Powder Antiparasitics |
||
Cas 70288-86-7 Weterynaryjne API Przeciwpasożytnicze 99% proszku iwermektyny
|
Nazwa produktu |
Iwermektyna |
|
Wygląd zewnętrzny |
Biały krystaliczny proszek |
|
CAS |
70288-86-7 |
|
MF |
C95H146O28 |
|
Czystość |
99% |
|
Magazynowanie |
Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu. |
Wprowadzenie Iwermektyna
Iwermektyna jest półsyntetycznym wieloskładnikowym antybiotykiem makrolidowym wytwarzanym w wyniku fermentacji Streptomyces avermitilis.Zawiera głównie iwermektynę B1 (Bla + B1b ) nie mniej niż 93%, z czego Bla nie może być mniej niż 85%.
Iwermektyna jest antybiotykiem makrolidowym o szesnastoczłonowym pierścieniu, którego podstawową strukturą jest pierścień makrolidowy w pozycji węgla 16 i trzy główne grupy podstawnikowe, a mianowicie heksahydrobenzofurany w pozycjach C2 do C8, grupa disacharydowa w pozycji C13 oraz keton grupa na pozycjach C17 do C18.
Iwermektyna to biały lub lekko żółty krystaliczny proszek, rozpuszczalny w metanolu, estrach i węglowodorach aromatycznych, nierozpuszczalny w wodzie.Rozpuszczalność w wodzie wynosi około 4ug/ml.bardzo dobrze rozpuszczalny w ketonie metylowo-etylowym, glikolu propylenowym lub glikolu polipropylenowym, nierozpuszczalny w węglowodorach nasyconych, takich jak cykloheksan.
Farmakokinetyka iwermektyny różni się znacznie w zależności od gatunku, postaci dawkowania i drogi podania.Na przykład pod względem okresu półtrwania w osoczu, chociaż t1/2 dawek 300 μg/kg podawanych dożylnie bydłu i owcom różnił się nieznacznie (odpowiednio 2,8 i 2,7 dnia), niższe stężenie w osoczu u owiec było spowodowane większym pozorna objętość dystrybucji niż u bydła.Iwermektyna była szybciej wydalana u psów (t1/2 = 1,6 do 1,8 dnia).U świń okres półtrwania wynosi do 4 dni.
Zastosowanie i funkcjaIwermektyna
Iwermektyna jest szeroko stosowana w przypadku nicieni żołądkowo-jelitowych, nicieni płucnych i pasożytniczych stawonogów u bydła, owiec, koni i świń, nicieni jelitowych, roztoczy ucha, świerzbu, nicieni sercowych i mikrofilarii u psów oraz nicieni żołądkowo-jelitowych i pasożytów zewnętrznych u drobiu.
Inne imięAlbendazol:
Iwermektyna;mk933;22,23-dihydroawermektyna B1;Uvemec;Ivosint;Iwermektyna;EQVALEN;IVOMEC;
CARDOMECmk-0933;Mectizan;Wermik;
Certyfikat AutentycznościIwermektyna
| Nazwa produktu | Iwermektyna | Numer partii | 2021061201 | Ilość | 750kgs | |||
| Czas produkcji | 12.09.2022 | Data wygaśnięcia | 12.09.2024 | Data testu | 12.09.2022 | |||
| Specyfikacja | USP40 | |||||||
| Testy | Specyfikacja | Wyniki | ||||||
| Wygląd zewnętrzny | Chociaż lub żółtawo-biały krystaliczny proszek | Wykwalifikowany | ||||||
|
Rozpuszczalność |
Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie.swobodnie rozpuszczalny w metylenie chlorek rozpuszczalny w alkoholu (96%) |
Wykwalifikowany |
||||||
|
Identyfikacja |
IR | Odpowiada standardowi CRS | Wykwalifikowany | |||||
|
HPLC |
Czas retencji dla H2Bla i H2B1b odpowiada czasowi przygotowania standardowego |
Wykwalifikowany |
||||||
| Pojawienie się rozwiązania | Przejrzysty i nie intensywniej zabarwiony niż BY7 | Wykwalifikowany | ||||||
|
Specyficzna skręcalność optyczna (bezwodna i substancja bezrozpuszczalnikowa) |
-17~-20 |
-18,2 |
||||||
|
Substancje pokrewne (%) |
Indywidualne zanieczyszczenia (RRTI.3-1,5) ≤ 2,5 | II:<0,05;K:2.l | ||||||
|
Wszelkie inne indywidualne zanieczyszczenia ≤l |
C:0,07 A:027 J:0,20 H:0.16 D: 0,08 F: 0,07 E:0,57 1-2:0,14 RRT 1,09:0,06 |
|||||||
| Razem ≤5 | 3,7 | |||||||
| Zignoruj limit ≤0,05 | 0,05 | |||||||
|
Etanol i Formamid (%) |
Etanol ≤ 5,0 | 3,7 | ||||||
| Formamid ≤3,0 | 2,6 | |||||||
| Woda (%) | ≤1,0 | 0,12 | ||||||
| Popiół siarczanowy (%) | ≤0,1 | 0,08 | ||||||
| Kot(ug/g) | ≤1,0 | <1 | ||||||
| Analiza(%) | H2B1a (H2B1a + H2Blb) ≥90,0 | 97,5 | ||||||
| (HPLC. Na sucho) | 95,0≤H2B1a+H2B1b≤102,0 | 96,1 | ||||||
| Wniosek | Zgodny z USP40 | |||||||