Wyślij wiadomość
products

CAS 6893-02-3 Przeciwgorączkowy środek przeciwbólowy T3 Liotyronina Sód L Trijodotyronina

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: HNB
Orzecznictwo: ISO coa
Numer modelu: HNB-Liotyronina
Minimalne zamówienie: 1 kg
Cena: 138
Szczegóły pakowania: 25kg
Czas dostawy: 5-10
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram
Możliwość Supply: 50000
Szczegóły informacji
Nazwa: trijodotyronina CAS: 6893-02-3
MF: C15h12I3no4 MW: 672,96
WhatsApp: +86 152 029 61574
High Light:

T3 Liothyronine Sód w proszku

,

L Trijodotyronina Przeciwgorączkowy środek przeciwbólowy

,

CAS 6893-02-3 L Trijodotyronina


opis produktu

Przeciwgorączkowy środek przeciwbólowy T3 Liothyronine Sól sodowa L trijodotyroniny

Inna nazwa: sól sodowa T3, sól sodowa T3, Na, O-[4-hydroksy-3-jodofenylo]-3,5-dijodo-L-tyrozyny, sól sodowa liotyroniny, sól sodowa liotyroniny, H-Thy(3,3′, 5-I3)-Ona
Pseudonim: Cytomel T3;sól sodowa 3,3′,5-trijodotyroniny
NR CAS: 55-06-1
Nr EINECS: 200-223-5
MF: C15H11I3NNaO4
MW: 672,96
Organiczne ziołowe proszki odchudzające do tabletek / kapsułek
Czystość: 98,0%
Wygląd: biały lub jasnożółty proszek, prawie bez smaku.

CAS 6893-02-3 Przeciwgorączkowy środek przeciwbólowy T3 Liotyronina Sód L Trijodotyronina 0

Trijodotyronina (T3) jest hormonem wydzielanym przez tarczycę.Powstaje w wyniku kondensacji L-3-monojodotyrozyny i L-3,5-dijodotyrozyny.Zawartość w tkance tarczycy i krwi jest znacznie mniejsza niż tyroksyny, ale jej aktywność biologiczna jest od niej od 5 do 10 razy większa.T3 ma wpływ na promowanie metabolizmu materiałów i uwalnianie energii;może również sprzyjać wzrostowi i rozwojowi.Normalna dorosła tarczyca wydziela 30 μg T3 dziennie, 20% T3 w osoczu pochodzi z bezpośredniego wydzielania tarczycy, a 80% pochodzi z przemiany osoczowej T4 na obwodzie.

T3 (Liothyronine Sodium) w organizmie jest odpowiedzialna za regulację pobierania różnych składników odżywczych do komórek i do mitochondriów tych komórek, aby efektywnie zostać wykorzystane do produkcji i zużycia energii.
Świat kulturystyki i sportu jest zainteresowany stosowaniem T3 jako leku poprawiającego sylwetkę i / lub wydajność, ze względu na jego zdolność do wyraźnego przyspieszenia metabolizmu organizmu w celu szybszego metabolizowania tkanki tłuszczowej.
T3 jest tradycyjnie stosowany podczas faz odchudzania, diety i / lub przed zawodami treningowymi ze względu na uniwersalny cel tych faz, jakim jest rozkład tkanki tłuszczowej, chociaż w ostatnich latach T3 zyskał pewną popularność jako przydatny środek podczas budowania masy i masy fazy treningu (zwykle w połączeniu ze stertami anabolinowymi) w celu lepszego przetwarzania składników odżywczych i/lub utrzymania niskiego poziomu tkanki tłuszczowej w okresach zwiększonego spożycia kalorii.
T3 jest powszechnie stosowany z anabolinami ze względu na jego znaczący wpływ na metabolizm organizmu jako całości.Bardzo ważne jest, aby zrozumieć, że T3 jest bezkrytyczny w swoich właściwościach zwiększających metabolizm - zwiększy metabolizm tłuszczów, węglowodanów i białek w równym stopniu.
T3 jest również często łączony z innymi środkami odchudzającymi w celu zwiększenia jego ogólnego działania, ponieważ działa synergistycznie z innymi środkami odchudzającymi.

Lewotyroksyna lub L-tyroksyna to syntetyczny hormon tarczycy, który jest chemicznie identyczny z tyroksyną (T4), która jest naturalnie wydzielana przez komórki pęcherzykowe tarczycy.Jest stosowany w leczeniu niedoboru hormonów tarczycy, a czasami w zapobieganiu nawrotom raka tarczycy.Podobnie jak jej naturalnie wydzielany odpowiednik, lewotyroksyna jest związkiem chiralnym w formie L.Pokrewny lek dekstrotyroksyna (D-tyroksyna) był stosowany w przeszłości w leczeniu hipercholesterolemii (podwyższony poziom cholesterolu), ale został wycofany z powodu działań niepożądanych dotyczących serca.

 

Trijodotyronina, znana również jako T3, jest hormonem tarczycy.Wpływa na prawie każdy proces fizjologiczny w organizmie, w tym na wzrost i rozwój, metabolizm, temperaturę ciała i tętno.

Produkcja T3 i jej prohormonu tyroksyny (T4) jest aktywowana przez hormon tyreotropowy (TSH), który jest uwalniany z przysadki mózgowej.Szlak ten jest regulowany poprzez sprzężenie zwrotne w pętli zamkniętej: podwyższone stężenia T3 i T4 w osoczu krwi hamują produkcję TSH w przysadce mózgowej.Gdy stężenie tych hormonów spada, przysadka mózgowa zwiększa produkcję TSH, a dzięki tym procesom powstaje system kontroli ze sprzężeniem zwrotnym, który reguluje ilość hormonów tarczycy znajdujących się we krwi.

Jako prawdziwy hormon, wpływ T3 na tkanki docelowe jest około cztery razy silniejszy niż T4. Z produkowanego hormonu tarczycy tylko około 20% to T3, podczas gdy 80% jest wytwarzane jako T4.Około 85% krążącego T3 powstaje później w tarczycy w wyniku usunięcia atomu jodu z atomu węgla numer pięć zewnętrznego pierścienia T4.W każdym razie stężenie T3 w ludzkim osoczu krwi wynosi około jednej czterdziestej stężenia T4.Jest to obserwowane w rzeczywistości ze względu na krótki okres półtrwania T3, który wynosi tylko 2,5 dnia. Można to porównać z okresem półtrwania T4, który wynosi około 6,5 dnia.

Stosowanie

Liotyronina jest najsilniejszą formą hormonu tarczycy.Chemicznie jest prawie identyczny z trijodotyroniną (T3).Jako taka działa na organizm w celu zwiększenia podstawowej przemiany materii, wpływa na syntezę białek oraz zwiększa wrażliwość organizmu na katecholaminy (takie jak adrena) przez permisywność.Hormony tarczycy są niezbędne do prawidłowego rozwoju i różnicowania wszystkich komórek organizmu człowieka.Hormony te regulują również metabolizm białek, tłuszczów i węglowodanów, wpływając na sposób, w jaki komórki ludzkie wykorzystują związki energetyczne.

W porównaniu z lewotyroksyną (T4), liotyronina ma szybszy początek działania, jak również krótszy biologiczny okres półtrwania, co może wynikać z mniejszego wiązania białek osocza z globuliną wiążącą tyroksynę i transtyretyną.

Lekarze mogą stosować to zamiast lub oprócz lewotyroksyny (T4) u pacjentów poddawanych odstawieniu tarczycy.Gdy pacjent ma raka tarczycy lub chorobę Gravesa-Basedowa, można zastosować terapię ablacyjną radioaktywnym jodem w celu usunięcia wszelkich śladów tkanki tarczycy.Aby terapia 131I była skuteczna, tkanka śladowa tarczycy musi być żądna jodu.Najlepszą metodą jest głodzenie tkanki jodu, ale może to prowadzić do objawów niedoczynności tarczycy u pacjenta.Można odstawić lewotyroksynę, ale całkowite zagłodzenie pozostałej tkanki tarczycy wymaga sześciu tygodni odstawienia.Ze względu na długi okres półtrwania lewotyroksyny potrzeba sześciu tygodni.Sześć tygodni może być niewygodne dla pacjenta i opóźnić leczenie.Zamiast tego liothyronine można przyjmować i odstawiać przez dwa tygodnie, aby zagłodzić tkankę tarczycy.Jest to znacznie bezpieczniejsze i wygodniejsze niż lewotyroksyna.

Przedmiot Specyfikacja Wynik
Wygląd Bezwonny, prawie biały lub płowy proszek przechodzić
Rozpuszczalność 1, bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie przechodzić
2, słabo rozpuszczalny w alkoholu przechodzić
3, praktycznie nierozpuszczalny w większości innych rozpuszczalników organicznych przechodzić
4, rozpuszcza się w rozcieńczonych wodnych roztworach wodorotlenku sodu Przechodzić
Identyfikacja a) Podgrzać około 50 mg z kilkoma kroplami kwasu siarkowego w porcelanowym tyglu: wydzielają się fioletowe opary jodu. przechodzić
b) Czas retencji głównego piku potwierdza się RS przechodzić
Strata przy suszeniu Nie więcej niż 4,0% 0,46%
[a]20/D
C=1 w 1M HCl/EtOH 1:4
+18 ~ +22o +20,9o
Test (HPLC) Nie mniej niż 95,0% 99,18%
sól sodowa lewotyroksyny Nie więcej niż 5,0% 0,68%

 

 

Szczegóły kontaktu
Gary Liu

Numer telefonu : +8615202961574

WhatsApp : +8618629242069