Miejsce pochodzenia: | Chiny |
---|---|
Nazwa handlowa: | HNB |
Orzecznictwo: | ISO |
Numer modelu: | takrolimus |
Minimalne zamówienie: | 1 g |
Cena: | Negotiable |
Szczegóły pakowania: | Torba z folii aluminiowej |
Czas dostawy: | Zwykle 3-5 dni |
Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, zlecenie ubezpieczenia Alibaba |
Możliwość Supply: | 5000g/miesiąc |
MF: | C44H71NO13 | CAS: | 109581-93-3 |
---|---|---|---|
MW: | 822.03 | Specyfikacja: | 99% |
Temperatura topnienia: | 127-129℃ | Wygląd: | Biały krystaliczny proszek |
Próbka: | Dostępne | ||
High Light: | Farmaceutyczny API Tac Fk506,99% Monohydrat takrolimusu w proszku,109581-93-3 Farmaceutyczny API |
CAS 109581-93-3 API farmaceutyczny Tac Fk506 9% tacrolimus w proszku monohydrat
Nazwa produktu |
Takrolimus |
Wymiar |
Biały krystaliczny proszek |
CAS |
109581-93-3 |
MF |
C44H71Nie13 |
Czystość |
99% |
Przechowywanie |
Trzymać w chłodnym, suchym miejscu. |
Wprowadzenie Takrolimus
Takrolimus, znany również jako FK506, jest makrolidem wyodrębnionym z Streptomyces spp.szczególnie wiążące się z aktywnością kalmoduliny fosfatazy i hamujące transkrypcję sygnalizacyjną IL- 2W porównaniu z cyklosporyną, innym inhibitorem kalmoduliny fosfatazy,Takrolimus silniej hamuje aktywację komórek T i wywołuje mniejszą liczbę działań niepożądanych..
Badania kliniczne wykazały, że takrolimus ma dobrą skuteczność w transplantacji serca, płuc, jelit i szpiku kostnego.Ponadto FK506 odgrywa aktywną rolę w leczeniu chorób autoimmunologicznych, takich jak atopowe zapalenie skóry (AD), zespół zapalenia tętnicy krążenia (SLE) i otoimmunologiczna okulistyka.
Takrolimus jest powszechnie stosowany w terapii przeciwwyparcia po różnych przeszczepach narządów, a także w leczeniu chorób autoimmunologicznych, chorób nerek i chorób hematologicznych.różnice indywidualne w podawaniu takrolimu są duże., a różne leki i produkty spożywcze mogą wpływać na stężenie takrolimu w krwi na różnych etapach podawania.
Monohydrat takrolimu: C44H69NO12?H2O. bezbarwne kryształy prismatyczne z acetonitrylu, punkt topnienia 127-129°C. [alfa]D20-84.4° (C=1.02, chloroform), rozpuszczalny w metanolu, etanolu, acetonie*, octanie etylowym, chloroformie lub etrze etylowym*, nierozpuszczalny w heksanie lub etrze naftowym*, nierozpuszczalny w wodzie.> 200 wstrzyknięcie wewnątrzżołądekOstra toksyczność LD50 u samców i samic szczurów (mg/kg): 57.0, 23, 6 dożylnie; 134, 194 doustnie.
Zastosowanie i funkcjaTakrolimus
Takrolimus jest makrolidowym antybiotyką. Immunosupresorem. Mechanizm działania jest taki sam jak cyklosporyna, głównie hamując syntezę interleukiny-2.Jest stosowany w przypadku odrzucenia przeszczepu narządu i jest bardziej skuteczny w ostrych reakcjach odrzucenia..
Niepożądane skutki
Takrolimus może powodować neurotoksyczność, nefrotoksyczność, zaburzenia metabolizmu glukozy i inne działania niepożądane i ma większą zawartość niż cyklosporyna.hipercholesterolemia, hirsutyzm i inne działania niepożądane, ale jest mniejsza niż w przypadku cyklosporyny.bezsenność, zaburzenia postrzegania, zaburzenia widzenia (np. zaćma, ambliopia), zaburzenia czynności nerek (np. zwiększona kreatynina we krwi, zwiększony lub zmniejszony poziom azotu moczowego i wydzielanie moczu),zaparcia, biegunka, nudności, hiperkalcemii, hiperglikemii, hipofosfatemii i białaczków, czasami występuje białaczka, niedokrwistość, reakcje alergiczne i zwiększone ryzyko zakażenia.Doustne podanie tego produktu jest dobrze tolerowane., a działania niepożądane są odpowiednio zmniejszone.
Inne nazwyTakrolimus
FK-506
TAC całkowity
TACROLIMUS
Takrolimus monohydrat
COATakrolimus
Numer serii: HNB230114 |
Nazwa produktu:Takrolimus Monohydrat |
Numer CAS: 109581-93-3 |
Ilość: 3,5 kg |
Człowiek: 14 stycznia.W, 2022 Data analizy: 15 stycznia.W, 2023 Data wygaśnięcia: 13 styczniaW, 2025 |
Przechowywanie: przechowywać w ciasnym pojemniku, chronić przed światłem i przechowywać w temperaturze 2~8°C. |
Czas przechowywania: 24 miesiące w odpowiednim stanie. |
TEMATY ANALIZY | Specyfikacje | Wynik |
Charakterystyka | Biały kryształ lub biały krystaliczny proszek, bezwonny | Wykonawcy |
Rotacja szczególna | -110°~-115° | -112° |
Identyfikacja | Czas retencji większego szczytu roztworu próbkowego odpowiada czasie retencji roztworu standardowego | Wykonawcy |
Widmo IR próbki badawczej powinno odpowiadać widmowi normy referencyjnej. | Wykonawcy | |
Metali ciężkich | ≤ 10 ppm | < 10 ppm |
Substancje pozostałe | Acetatu etylowego ≤ 5000 ppm | 00,56%. |
Acetonitryl ≤ 410 ppm | Wykonawcy | |
Aceton* ≤ 5000 ppm | Wykonawcy | |
Substancje pokrewne | Indywidualne zanieczyszczenia ≤ 0,5% | 0.36% |
Całkowita zanieczyszczenie ≤ 2,0% | 00,56%. | |
Badanie (na suchej bazie) | ≥98,0% | 990,44% |
Wniosek | Zgodne ze standardem przedsiębiorstwa |