| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | HNB |
| Orzecznictwo: | ISO |
| Numer modelu: | Bursztynian doksylaminy |
| Minimalne zamówienie: | 1 KG |
| Cena: | Negotiable |
| Szczegóły pakowania: | Torba z folii aluminiowej |
| Czas dostawy: | Zwykle 3-5 dni |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, zlecenie ubezpieczenia Alibaba |
| Możliwość Supply: | 5000kg/miesiąc |
| CAS: | 562-10-7 | MF: | C21H28N2O5 |
|---|---|---|---|
| MW: | 388,46 | Specyfikacja: | 99% |
| Temperatura topnienia: | 103 - 108ºC | Wygląd: | Biały krystaliczny proszek |
| Próbka: | Dostępne | ||
| High Light: | API aktywny składnik farmaceutyczny,składniki farmaceutyczne API dla ludzi |
||
CAS 6700-34-1 Pharmaceutical API Diclegis Surowca 99% Sukcynat doksylaminy Proszek
|
Nazwa produktu |
Sukcynat doksylaminy |
|
Wymiar |
Biały krystaliczny proszek |
|
CAS |
562-10-7 |
|
MF |
C21H28N2O5 |
|
Czystość |
99% |
|
Przechowywanie |
Trzymać w chłodnym, suchym miejscu. |
Wprowadzenie Sukcynat doksylaminy
Doksylamina jest etanolaminowym antyhistaminowym lekiem, zwykle jest to lek bez recepty (OTC), stosowany w leczeniu alergii i objawów przeziębienia.
Lek ten działa poprzez blokowanie niektórych naturalnych substancji (histaminy,Zastosowanie metodykiTen efekt pomaga złagodzić objawy alergii/ przeziębienia, takie jak łzy, wypływ nosa i kichanie.
Zastosowanie i funkcjaSukcynat doksylaminy
Doxylamin sukcynat tabletki są stosowane klinicznie w leczeniu różnych chorób alergicznych skóry, gorączki sienowej, alergicznego zapalenia nosa, astmy, zapalenia oskrzeli,i jako lek hipnotyzujący do krótkoterminowego leczenia bezsennościSzkodliwe działanie tabletek sukcynatu doksylaminy często przejawia się w postaci działania uspokajającego na układ nerwowy.
Niewielka liczba pacjentów może odczuwać senność po zastosowaniu doxylaminy sukcynatu w praktyce klinicznej.u niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na doxylamin sukcynat tabletki i składniki preparatuU mężczyzn z objawami dolnych dróg moczowych lub łagodną hiperplazją gruczołu krokowegoleczenie doxylaminem sukcynatem może powodować zmniejszenie przepływu moczu lub zatrzymanie moczu z powodu działania uspokajającego na układ nerwowyU pacjentek z zeszczelniającymi wrzodami żółciowymi i blokadą pyloroduodenalną może wystąpić znaczące pogorszenie obecnych objawów po leczeniu lekami doxylamin sukcynatu.lek może również wywoływać astmę i może zwiększać objawy zatkania szyjki pęcherzaW związku z tym należy stosować go ostrożnie w praktyce klinicznej.
Inne nazwySukcynat doksylaminy
szczeniak
decapryn
doxylamin sukcynat
DOXYLAMIN SUCCINATE
Wymagania w zakresie bezpieczeństwa
SÓŁ SUKCYNATYWY DOXYLAMINOWY
sukcynat wodorowy doksylaminy
2-dimetylolaminoetoksyfenylo-metylo-2-pikolinuesuccynat
N,N-dimetylo-2-[1-fenyl-1- ((pyrydyno-2-yl) etoksy]etanoamina
2- (alfa- ((2-dimetylaminoetoksy) -alfa-metylbenzyl) pirydynesuccynat
2- (alfa-(2- ((dimetylamino) etoksy) -alfa-metylbenzyl) -pirydinoinsukcynat
COASukcynat doksylaminy
Nazwa produktu:Sukcynat doksylaminy
Numer serii: HNB20220210
Wielkość partii: 150 kg
Data produkcji: 10 lutego 2022 Data analizy: 11 lutego 2022 Data wygaśnięcia: 09 lutego 2024
Przechowywanie: Dobrze zamknięte w chłodnym i suchym miejscu
Czas przechowywania: 24 miesiące w odpowiednim stanie.
|
Część 1 |
Specyfikacje |
Wynik |
|
Wymiar |
Biały lub prawie biały proszek |
Proszek niebiały |
|
Identyfikacja |
(1)Pozytywna reakcja kolorowa |
Wykonawcy |
|
(2) UV |
Wykonawcy |
|
|
(3) IR |
Wykonawcy |
|
| Punkt topnienia |
103.0-108.0°C |
1060,5°C |
|
Rozpuszczalność |
bardzo rozpuszczalny w wodzie, swobodnie rozpuszczalny w alkoholu |
Wykonawcy |
| UVmax | 262.0nm | Wykonawcy |
|
Strata podczas suszenia |
≤ 0,5% |
0.36% |
|
Pozostałości podczas zapłonu |
≤ 0,1% |
00,07% |
|
Substancje pokrewne |
Nieczystość A ≤ 0,5%; Nieczystość B ≤ 0,5%; Nieczystość C≤0,5%;Nieczystość E≤0,5% Nieczystość G ≤ 0,5% |
Wykonawcy |
|
Jednorazowa zanieczyszczenie ≤ 1% |
00,01%. |
|
|
Łączne zanieczyszczenia≤ 2% |
00,015% |
|
|
|
Eter dietylowy*≤ 0,5% |
Nie wykryto |
|
Aceton* ≤ 0,5% |
Nie wykryto |
|
|
Eter izopropylowy* ≤ 0,5% |
Nie wykryto |
|
|
Toluen ≤ 0,089% |
00,006% |
|
|
Wniosek |
Produkt jest zgodny ze standardem USP |
|