| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | BCB |
| Orzecznictwo: | ISO |
| Numer modelu: | Olmesartan Medoxomi |
| Minimalne zamówienie: | 1 |
| Cena: | 500 |
| Szczegóły pakowania: | 1kg/worek, 25kg/bęben |
| Czas dostawy: | 7 dni roboczych |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram |
| Możliwość Supply: | 10000 kg / miesiąc |
| Czystość: | 99% | MF: | C29H30N6O6 |
|---|---|---|---|
| Nr sprawy: | 144689-63-4 | MW: | 558.585 |
| Wygląd: | Biały proszek | Stosowanie: | Półprodukty farmaceutyczne |
| Okres przydatności do spożycia: | 24 miesiące | Metoda badania: | HPLC |
Olmesartan Medoxomil CAS 144689-63-4 Omst na leki przeciwnadciśnieniowe
| Nazwa produkcji | Olmesartan medoksomil |
| Minimalne zamówienie | 1 KG |
| Nr CAS | 144689-63-4 |
| Wygląd | biały proszek |
| Formuła molekularna | C29H30N6O6 |
| Waga molekularna | 558.585 |
| Analiza | 99% |
| Aplikacja | Klasa farmaceutyczna |
Wprowadzenie Olmesartan Medoksomil :
Olmesartan medoxomil został wprowadzony na rynek w Stanach Zjednoczonych jako benicar®, doustny lek na nadciśnienie.Olmesartan jest nowym selektywnym i kompetycyjnym niepeptydowym antagonistą receptora angiotensyny II typu 1 i silnie hamuje reakcje presyjne wywołane przez Ang.ll.Lek kompetycyjnie hamował wiązanie [125I1]-All z receptorami AT1 w błonach kory nadnerczy bydła, ale nie miał wpływu na wiązanie z receptorami AT2 w błonach móżdżku bydła.W porównawczych badaniach klinicznych u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym olmesartan znacznie bardziej obniżał rozkurczowe ciśnienie krwi w mankiecie do siedzenia niż losartan, waldesartan i ibesartan, podczas gdy obniżenie skurczowego ciśnienia krwi było podobne dla wszystkich terapii.Wykazano również, że olmesartan medoksomil obniża ciśnienie krwi znacznie skuteczniej niż losartan i inhibitor ACE kaptopril oraz równie skutecznie jak pbloker ateno lol.
Zastosowanie i funkcjaOlmesartan Medoksomil:
Olmesartan medoksomil jest antagonistą receptora angiotensyny II stosowanym w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi.Olmesartan działa poprzez blokowanie wiązania angiotensyny II z receptorami AT1 w mięśniu naczyniowym.Blokując raczej wiązanie niż syntezę angiotensyny II, olmesartan hamuje ujemne regulacyjne sprzężenie zwrotne dotyczące wydzielania reniny.
Olmesartan medoksomilu jest prolekiem, który ulega deestryfikacji do aktywnego metabolitu, olmesartanu.Olmesartan ma podwójną metodę eliminacji, przy czym około 60% jest eliminowane przez wątrobę, a pozostała część przez nerki.W sytuacjach upośledzonej czynności nerek lub wątroby alternatywna droga wydalania może zrekompensować upośledzoną.Olmesartan nie jest metabolizowany przez układ enzymatyczny cytochromu P450 i dlatego ma niski potencjał interakcji metabolicznych z lekami, co może mieć znaczenie podczas leczenia pacjentów stosujących wiele schematów leczenia, na przykład pacjentów w podeszłym wieku.Olmesartan jest dobrze tolerowany i ma doskonały profil bezpieczeństwa, porównywalny z placebo.Ponadto olmesartan zapewnia całodobową kontrolę ciśnienia krwi przy dawkowaniu raz dziennie.W bezpośrednich badaniach olmesartan zapewniał lepszą redukcję ciśnienia krwi w porównaniu z innymi antagonistami receptora angiotensyny II w zalecanych dawkach.
COA zOlmesartan Medoksomil:
| Rzeczy | Specyfikacje | Wynik |
| Wygląd | Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek | Biały krystaliczny proszek |
| Rozpuszczalność | Słabo rozpuszczalny w metanolu/l;praktycznie nierozpuszczalny w wodzie | Zgodny |
| Identyfikacja | IR: Widmo IR jest zgodne z widmem otrzymanym dla wzorca odniesienia. | Zgodny |
| HPLC: Stosunek czasu retencji głównego piku wzorca wewnętrznego roztworu próbki odpowiada stosunkowi czasu retencji roztworu wzorcowego uzyskanego w teście. | Zgodny | |
| Woda | NMT 0,5% | 0,04% |
| Pozostałości po zapłonie | NMT 0,1% | 0,04% |
| Metale ciężkie | NMT 10ppm | Zgodny |
| Substancje pokrewne | Olmesartan NMT 0,5% | Poniżej nie uwzględnia limitu |
| Związek pokrewny medoksomilu olmesartanu A NMT 0,1% | Niewykryty | |
| Zanieczyszczenie olefinowe NMT 0,6% | Poniżej limitu lekceważenia | |
| Zanieczyszczenie N-alkilowe NMT 0,1% | Niewykryty | |
| Wszelkie inne pojedyncze niezidentyfikowane zanieczyszczenia NMT 0,1% | Poniżej nie uwzględnia limitu | |
| Suma zanieczyszczeń NMT 1,3% | 0,08% | |
| Pozostałości rozpuszczalników | Aceton/e NMT 5000ppm | 2352 str./min |
| Analiza | 98,5%~101,5% (w przeliczeniu na bezwodną i bezrozpuszczalnikową masę) | 100,6% |
| Wniosek | Wyniki analizy pokazują, że ta partia olmesartanu medoksomilu jest zgodna z USP.36 | |
Polecane produkty
| benzokaina | CAS:94-09-7 |
| Chlorowodorek benzokainy | CAS:23239-88-5 |
| Chlorowodorek tetrakainy | CAS:136-47-0 |
| Prokaina | CAS:59-46-1 |
| Tetrakaina | CAS:94-24-6 |
| chlorowodorek pramoksyny | CAS:637-58-1 |
| chlorowodorek prokainy | CAS:51-05-8 |
| Chlorowodorek dibukainy | CAS:61-12-1 |
| prylokaina | CAS:721-50-6 |
| Chlorowodorek propitokainy | CAS:1786-81-8 |
| Chlorowodorek proparakainy | CAS:5875-06-9 |
| Chlorowodorek artykainy | CAS:23964-57-0 |
| Chlorowodorek lewobupiwakainy | CAS:27262-48-2 |
| chlorowodorek ropiwakainy | CAS:132112-35-7 |
| Bupiwakaina | CAS:2180-92-9 |
| Chlorowodorek bupiwakainy | CAS:14252-80-3 |