Wyślij wiadomość
products

CAS 738-70-5 Surowiec farmaceutyczny TMP 99% Trimetoprim w proszku

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: HNB
Orzecznictwo: ISO
Numer modelu: trimetoprim
Minimum Order Quantity: 1KG
Cena: Negotiable
Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej
Czas dostawy: Zwykle 3-5 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, zlecenie ubezpieczenia Alibaba
Możliwość Supply: 5000kg/miesiąc
Szczegóły informacji
CAS: 738-70-5 MF: C14H18N4O3
MW: 290,32 Specyfikacja: 99%
Inna nazwa: TMP Wygląd: Białawy proszek
Próbka: Dostępne
High Light:

99% czystości Trimetoprim w proszku

,

Surowce farmaceutyczne TMP

,

API Pharmaceutical 738-70-5


opis produktu

CAS 738-70-5 Surowca farmaceutyczny TMP 99% Trimetoprim w proszku

CAS 738-70-5 Surowiec farmaceutyczny TMP 99% Trimetoprim w proszku 0

Nazwa produktu

Trimetoprim

Wymiar

Proszek niebiały

CAS

738-70-5

MF

C14H18N4O3

Czystość

99%

Przechowywanie

Trzymać w chłodnym, suchym miejscu.

CAS 738-70-5 Surowiec farmaceutyczny TMP 99% Trimetoprim w proszku 1

 

Wprowadzenie Trimetoprim

Trimetoprim to związek organiczny o formule chemicznej C14H18N4O3, biały lub jasnoludny krystaliczny proszek, bezwonny, gorzki w smaku, lekko rozpuszczalny w chloroformie,lekko rozpuszczalny w etanolu lub acetonie*, prawie nierozpuszczalny w wodzie i rozpuszczalny w kwasie octowym lodowym.

Metycycylina jest syntetycznym środkiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania, stosowanym samodzielnie w leczeniu zakażeń dróg oddechowych, dróg moczowych, zakażeń jelit itp.zapalenie opon mózgowych, zapalenie ucha średniego, gorączka tyfoida, shigelloza (dezinteria bakteryjna) spowodowana przez wrażliwe bakterie.

Metotreksat jest inhibitorem bakteryjnej reduktazy dihydrofolatu i jest synergistą sulfonamidów.Głównie do selektywnego hamowania aktywności bakterii dihydrofolatreduktazy, tak aby dihydrofolan nie mógł zostać zredukowany do tetrahydrofolanu, co hamuje wzrost i rozmnażanie się bakterii.Metotreksat ma działanie przeciwbakteryjne przeciwko większości bakterii gram- dodatnich i gram- ujemnych.Ponadto metotreksat ma pewne działanie na Plasmodium i niektóre grzyby, takie jak Nucleus, Histoplasma i drożdże.Streptococcus pneumoniae są wrażliwe na meperydynęWśród bakterii gram- ujemnych, Escherichia coli, Salmonella spp., Aspergillus chimaera, S. pneumoniae, S. dysenteriae, S. typhi, S. pertussis itp. są wrażliwe na meperydynę.Metycycylina nie ma działania przeciwbakteryjnego na Pseudomonas aeruginosa, meningokokoków i bakterii wytwarzających alkalie.

 

Zastosowanie i funkcjaTrimetoprim

1Metotreksat może być stosowany samodzielnie w leczeniu ostrych prostych zakażeń dróg moczowych i zapalenia gruczołu krokowego wywołanego przez wrażliwe bakterie.
2Metomyl stosuje się w skojarzeniu z sulfametoxazolem lub sulfadiaziną w leczeniu sepsy, zapalenia opon mózgowych, zapalenia ucha średniego, gorączki tyfusowej, shigellozy (dezinterii bakteryjnej) itp. spowodowanej przez wrażliwe bakterie.
3Meperydyna w skojarzeniu z sulfametoxazolem-2, 6- dimetoxypyrymetaminą może być również stosowana w leczeniu malarii opornej na chloroquinę.

 

 

Inne nazwyzTrimetoprim

trimetoprim
TRIMETHOPRIM BP
Trimetopim ((TMP))
Synergist antybiotyków
trimetoprim krystaliczny
TRIMETHOPRIM, KRYSTALIZOwany
metoksybenzyloaminopyrymidyna
TRIMETHOPRIM VETRANAL, 250 mg
5-(3,4,5-trymetoxybenzyl) pirymidina-2,4-diyldiamina
5-((3,4,5-trimetoksifenylo) metylo) -2,4-pirimidynodiamina

 

COATrimetoprim

 

Nazwa produktu Trimetoprim
Numer CAS. 738-70-5
Numer serii. HNB20210122 Data produkcji 22 stycznia 2021
Wielkość partii 25 kg/ bęben Data analizy 23 stycznia 2021
Ilość 2000 kg WygaśnięcieData 21 stycznia 2023 r.
Przechowywanie Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, w dobrze zamkniętych pojemnikach.
PochowyLIfe 24 miesiące w odpowiednim stanie przechowywania.
Odnośnik USP42
TEMATY ANALIZY Specyfikacje Wynik
Wymiar Biały lub żółtawo-biały proszek Wykonawcy
Identyfikacja

A: Absorpcja podczerwieni

B: Wchłanianie ultrafioletu

IR Zgodne ze standardemwchłanianie, obliczone na podstawie suszenia, różni się o 3,0% NMT Wykonawcy
Badanie
Wymiar roztworu Nie intensywniej zabarwiony niż roztwór referencyjny BY7 ((EP Monografia 2.2.2"Metoda II") Wykonawcy
Zakres topnienia 199-203°C 1990,6-201,2°C
Strata podczas suszenia ≤ 0,5% 00,1%
Pozostałości na zapaleniu ≤ 0,1% 00,02 proc.
Substancje pokrewne (HPLC)
A: USP Monografia 621
Nieczystość E ((Związany ze środowiskiem chemicznym związek A) ≤ 0,1% Nie wykryto
Nieczystość B (związek B związany z USP) ≤ 0,1% Nie wykryto
Nieczystość F ≤ 0,1% 00,03%
Wszelkie inne zanieczyszczenia ≤ 0,10% 00,04%.
Łączne zanieczyszczenia ≤ 0,2% 00,09%
B:
Nieczystość F ≤ 0,1% Nie wykryto
Nieczystość I ≤ 0,1% Nie wykryto
Wszelkie inne zanieczyszczenia ≤ 0,10% 00,02 proc.
Całkowita zanieczyszczenie ≤ 0,2% 00,02 proc.
Nieczystość K. ((GC)) ≤ 4,7 ppm 10,6 ppm
Badanie ((% na zasadzie suchej) 980,5%-101,0% < Monografia USP 541 > 1000,2%
Wniosek: Zgodne z normą USP 42

Szczegóły kontaktu
Beryl Jia

Numer telefonu : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069