315-30-0 API Farmaceutyczny 99% allopurinol w proszku do tłumienia dny moczanowej

315-30-0 API Stopień farmaceutyczny 99% Allopurinol w proszku

Wprowadzenie Allopurinol

Allopurinol jest białym lub prawie białym proszkiem krystalicznym, niemal bezwonnym, bardzo lekko rozpuszczalnym w wodzie lub etanolu, nierozpuszczalnym w chloroformie lub eterze* i rozpuszczalnym w wodorotlenku sodu lub potasu.

Allopurinol stosowany jest głównie w fazie międzypłciowej i przewlekłej dny moczanej, u pacjentów z pierwotną i wtórną dny mocznej z nadmierną produkcją kwasu moczowego,alergiczny lub nieskuteczny na leki usuwające kwas moczowy, oraz u osób, u których leki usuwające kwas moczowy są nieodpowiednie, w celu kontrolowania hiperurykemii lub w skojarzeniu z lekami usuwającymi kwas moczowy w celu zwiększenia skuteczności,zwłaszcza u pacjentów z ciężkimi kamieniami dny moczanowej i nadal z dobrą czynnością nerek.

Allopurinol i jego metabolit oksypurynol zapobiegają odkładowi kamieni kwasu moczowego poprzez hamowanie aktywności oksydazy ksantyny (która przekształca hipoksantynę w ksantynę,który z kolei przekształca ksantynę w kwas moczowy), co prowadzi do zmniejszenia produkcji kwasu moczowego i obniżenia stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu do poziomu poniżej rozpuszczalności,przyczyniając się w ten sposób do ponownego rozpuszczenia guzków dny moczanej i kryształów kwasu moczowego.

Zastosowanie i funkcja Allopurinol

Wskazania
1, pierwotnej i wtórnej hiperurykemii, zwłaszcza u pacjentów z nadmierną produkcją kwasu moczowego, również w przypadku hiperurykemii z niewydolnością nerek;
2, stosowane w leczeniu dny moczanowej, odpowiednie dla pacjentów z nawracającą lub przewlekłą dna moczanowego.Stosowany u pacjentów z niedokrwistością niedokrwistością w celu złagodzenia objawów i zmniejszenia tworzenia się kamieni kwasu moczowego w nerkach;
3, kamienie dny moczanowej;
4, w przypadku kamieni nerkowych kwasu moczowego i/ lub nefropatii kwasu moczowego.

Dawkowanie stosowane
Doustne: dawka początkowa wynosząca 50 mg raz na dobę, 1 do 2 razy na dobę, może zostać zwiększona o 50-100 mg na dobę do 200-300 mg na dobę w dawkach 2 do 3 razy na tydzień.W stosownych przypadkach należy zmniejszyć dawkę dla dzieci.

Niepożądane działania
- Reakcje alergiczne
Częstość występowania wysypki wynosi od 3% do 10%, mogą to być papuli swędzące lub pokrzywka lub reakcje pęcherzowe.takie jak uszkodzenia łuszczowe i purpuryczneNależy przerwać stosowanie leku, gdy tylko pojawią się zmiany skóry.

- Układ pokarmowy
W ciężkich lub trwałych przypadkach należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe.

- Układ neurologiczny
Często występują bóle głowy i zawroty głowy, rzadko występują objawy zapalenia nerwów obwodowych, takie jak drętwienie, mrowienie lub ból w dłoniach i stopach oraz osłabienie.

- Układ krwionośny
Niedobór granulocytów, niedokrwistość, trombocytopenia, pancytopenia i tłumienie szpiku kostnego występują rzadko i w < 1% przypadków.

- Inne
Może wystąpić łysienie, gorączka, powiększenie węzłów chłonnych itp. Zgłaszano również wystąpienie zaćmy.

Inne nazwyAllopurinol:  

ACO
ALO
Adenok
NSC 101655
Allopurinol
ALLOPURINOL ((P)
ALLOPURINOL, USP
AllopurinolBp2001
Hydroksypirazolodpyrymidyna
pyrazolo ((3,4-d) pirymidin-1-ol
4-Oksopirazol[3,4-d]pirymidina
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidyna-4-ol
4-hydroksypyrazol[3,4-d]pirymidyna
4-Hydroksypyrazol ((3,4-d) - pirymidina
4-hydroksy-1H-pirazol ((3,4-d) pirymidina
1,2-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pirimidyna-4-on
1,5-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONE ((ALLOPURINOL)

COAAllopurinol

Nazwa produktu: allopurinol

Numer serii: HNB20230528

Data produkcji: 28 maja^W, 2023 Data analizy: 29 maja^W, 2023 Data wygaśnięcia: 27 maja^W, 2025

Przechowywanie: Dobrze zamknięte w chłodnym i suchym miejscu

Czas przechowywania: 24 miesiące w odpowiednim stanie.