Miejsce pochodzenia: | Chiny |
---|---|
Nazwa handlowa: | HNB |
Orzecznictwo: | ISO |
Numer modelu: | Rotenon |
Minimalne zamówienie: | 1 kg |
Cena: | Negotiable |
Szczegóły pakowania: | Torba z folii aluminiowej |
Czas dostawy: | Zwykle 3-5 dni |
Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, zlecenie ubezpieczenia Alibaba |
Możliwość Supply: | 5000kg/miesiąc |
CAS: | 83-79-4 | MF: | C23H22O6 |
---|---|---|---|
MW: | 394,42 | Specyfikacja: | <i>40%;</i> <b>40%;</b> <i>80%</i> <b>80%</b> |
Numer EINECS: | 201-501-9 | Wygląd: | jasnożółty proszek |
Próbka: | Dostępne |
Pestycydy Surowce Ekstrakt korzenia Radix spatholobi 40% Proszek rotenonu cas 83-79-4
Nazwa produktu |
Rotenon |
Wymiar |
Żółty proszek |
CAS |
83-79-4 |
MF |
C23H22O6 |
Czystość |
40%,80% |
Przechowywanie |
Trzymać w chłodnym, suchym miejscu. |
Wprowadzenie Rotenon
Rotenon jest związkiem organicznym o formule C23H22O6. Znajduje się w korzeniach rodzajów roślin strączkowych produkowanych w Azji tropikalnej i subtropikalnej,a także w niektórych chińskich ziołach, takich jak nasiona melona.Niemal nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu, tetrachlorek węgla, chloroformie i wielu innych rozpuszczalnikach organicznych.Rozkłada się w świetle i powietrzu.Jego roztwór w rozpuszczalnikach organicznych jest bezbarwny, a gdy jest narażony na działanie powietrza, utlenia się, stając się żółty, pomarańczowy, a następnie ciemnobrązowy, i może spowodować opady kryształów dehydrorotenonu i rotenedionu,które są toksyczne dla owadów.
Zastosowanie i funkcjaRotenon
Rotenon jest powszechnie obecny w korze korzeni roślin.zwłaszcza larwy motyla motylaWcześniejsze badania wykazały, że mechanizm działania rotenonu dotyczy głównie oddychania owadów,i głównie do interakcji z składnikiem między NADH dehydrogenazy i koenzymu QRotenon hamuje łańcuch transportu elektronów komórek szkodników, zmniejszając w ten sposób poziom ATP w organizmie i ostatecznie pozbawiając szkodnika zasilania energią, a następnie powolne działanie,paraliż i powolna śmierć.
Żółty gliniarz, szczur roślinny, żółty chrząszcz, trips, żółty melon strażniczy, robak liści małpiego, robak kapusty, ćma trichoplast, ćma buraka cukrowego, ćma kapusta itp.
W celu zwalczania rzepaku i płuczy użyć 4% kremu rotenonowego 80-120 ml i 30 kg wody w oprysku.
Zwalczanie ćmy Diamondback za pomocą 4% kremu rotenonowego 80-160 ml wody 30 kg sprayu.
W celu zapobiegania i zwalczania ćmy stosowany jest preparat 4% rotenone cream 80-120 ml wody 30 kg sprayu.
Prewencja i leczenie paznokci roślinnej, preparatu mu 4% krem rotenonowy 80-160 ml wody 30 kg sprayu.
1, silna specyficzność, szybki środek owadobójczy; ma silny działanie zabójcze na owady, zwłaszcza lisy, tripy i chrząszcze skaczące,i ma silny wpływ na dotyk i truciznę żołądkową na larwę motyla motyla i motyla Diamondback.
2Długość działania owadobójczego rotenonu wynosi około 10 dni.
3Lek na powierzchni liści łatwo się rozkłada i nie zanieczyszcza środowiska.Interwał stosowania wynosi 3 dni..
4Oprócz szkodliwości dla zwierząt wodnych, rotenon jest bezpieczny dla ludzi i zwierząt i nie zanieczyszcza środowiska.
Inne nazwyRotenon:
Cyanocyjanina;
Rotenon;
Trująca winorośl rybna;
COARotenon
Nazwa produktu: Rotenon
Numer CAS: 155569-91-8
Numer serii: HNB230208
Data produkcji: luty, 2008W, 2023 Data analizy: 09 lutegoW, 2023 Data wygaśnięcia: 07 lutegoW, 2025
Przechowywanie: przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, w dobrze zamkniętych pojemnikach.
Pozycje | Specyfikacja | Wyniki |
Wymiar | Proszek jasnoludny | Kwalifikowany |
Identyfikacja A | spektrum absorpcji IR wykazuje maksymalne wartości tylko przy tych samych długościach fali co w standardzie referencyjnym<197k> | Kwalifikowany |
Identyfikacja B | Czas retencji większego szczytu w chromatogramie preparatu Assay odpowiada czasowi retencji w chromatogramie preparatu standardowego, otrzymanemu w procesie Assay. | Kwalifikowany |
Identyfikacja C | spełnia wymagania, jeżeli badanie płomienia na bazie sodu ołowianego<191> | Kwalifikowany |
Metali ciężkich | Nie więcej niż 0,002% | Kwalifikowany |
Wyniki oceny | 900,0-96,0% C14H10N4O4 w postaci bezwodnej | 00,001% |
Etanol | Nie więcej niż 2000 ppm | 145 ppm |
Metanol | Nie więcej niż 2000 ppm | Nie wykryto |
Nie więcej niż 2000 ppm | Nie wykryto | |
DMF | Nie więcej niż 620 ppm | Nie wykryto |
Powiązany związek A | Nie więcej niż 0,15% | Nie wykryto |
Powiązany związek B | Nie więcej niż 0,5% | 00,13% |
Powiązany związek C | Nie więcej niż 0,3% | Nie wykryto |
Wniosek | Zgodne z normami USP40 |