| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | HNB |
| Orzecznictwo: | ISO |
| Numer modelu: | 4-hydroksyacetanilid |
| Minimalne zamówienie: | 1 kg |
| Cena: | Negotiable |
| Szczegóły pakowania: | Torba z folii aluminiowej |
| Czas dostawy: | Zwykle 3-5 dni |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, MoneyGram, zlecenie Alibaba Assurance |
| Możliwość Supply: | 5000kg/miesiąc |
| 103-90-2CAS: | 103-90-2 | MF: | C8H9NO2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 151.16 | Specyfikacja: | 99% |
| Numer EINECS: | 203-157-5 | Wygląd: | Biały krystaliczny proszek |
| Próbka: | Dostępne | ||
| High Light: | CAS 103-90-2,99% Proszek acetaminofenu,4-hydroksyacetanilid w proszku |
||
99% API Farmaceutyczny APAP Acetaminofen Surowiec 4-hydroksyacetanilid Proszek CAS 103-90-2
|
Nazwa produktu |
4-hydroksyacetanilid |
|
Wymiar |
Biały krystaliczny proszek |
|
CAS |
103-90-2 |
|
MF |
C8H9Nie2 |
|
Czystość |
99% |
|
Przechowywanie |
Trzymać w chłodnym, suchym miejscu. |
Wprowadzenie 4-hydroksyacetanilid
4-hydroksyacetanilid zwany również fenem acetamino, skrócony na APAP,jest najczęściej stosowanym niezapalnym środkiem przeciwgorączkowym i przeciwbólowym, o działaniu przeciwgorączkowym podobnym do aspiryny, słabszym działaniu przeciwbólowym, bez działania przeciwzapalnego i przeciwreumatycznego,i jest najlepszą odmianą leków acetanilidów.
APAP otrzymuje się z kryształów pryzmatycznych w etanolu. Punkt stopienia 169-171°C, gęstość względna 1,293 ((21/4°C). Rozpuszczalny w etanolu, acetonie* i gorącej wodzie, nierozpuszczalny w wodzieNierozpuszczalne w eterze ropy naftowej i benzenieBezwonny, gorzki smak, nasycony roztwór wodny o pH 5,5-6.5.
APAPhamuje syntezę prostaglandyn w centrum termoregulacyjnym podwzgórza poprzez hamowanie cyklooksygenazy i selektywnie hamuje syntezę prostaglandyn,powodujące peryferyjną rozszerzanie naczyń krwionośnych i pocenie się w celu osiągnięcia działania przeciwgorączkowego, jego działanie przeciwgorączkowe jest podobne do działania aspiryny; poprzez hamowanie syntezy i uwalniania prostaglandyn itp.,zwiększa próg bólu i odgrywa analgetyczną rolę, który jest obszarowym środkiem przeciwbólowym, jego działanie jest słabsze niż aspiryny i jest skuteczne tylko w łagodnych i umiarkowanych przypadkach.i skuteczne tylko w leczeniu bólu łagodnego do umiarkowanegoNie ma znaczącego działania przeciwzapalnego.
Zastosowanie i funkcja4-hydroksyacetanilid
APAPjest odpowiedni do łagodzenia łagodnego lub umiarkowanego bólu, takiego jak gorączka, ból głowy, artralgia, neuralgia, migreny i dysmenorea spowodowane przeziębieniem.
APAPmoże być stosowany w przypadkach alergii, nietolerancji lub nieodpowiedniej dawki aspiryny, takich jak pacjenci z ospą wietrzną, hemofilią i innymi zaburzeniami krwawienia (w tym w przypadkach leczonych lekami przeciwzakrzepowymi),oraz wrzody żołądkowe i zapalenie żołądkaW razie potrzeby konieczne jest również stosowanie innych metod leczenia w celu złagodzenia przyczyny bólu lub gorączki.
Inne nazwy4-hydroksyacetanilid:
Acetaminofen,4-hydroksyacetanilid,APAP, p-hydroksyacetanilid,APAP (Acetaminofen)
COA4-hydroksyacetanilid
| Numer serii: HNB221105 |
| Nazwa produktu:4-hydroksyacetanilidParace tamol) |
| Numer CAS: 103-90-2 |
| Data produkcji:5W,Listopad,2022 Data analizy:6W,Listopad,2022 Data ważności:4W,Listopad,2024 |
| Przechowywanie: przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, w dobrze zamkniętych pojemnikach. |
| Czas przechowywania: 24 miesiące w odpowiednim stanie. |
| TEMATY ANALIZY | Specyfikacje | Wynik |
| Postacie | Biały krystaliczny proszek, bezwonny | Wykonawcy |
| Punkt topnienia | 168-172°C | 170°C |
| PH | 5.5-6.5 | 6.0 |
| Identyfikacja |
(1) (2)Pozytywna reakcja (3)Współczynnik absorpcji podczerwieni jest zgodny ze spektrum kontrolnym |
Wykonawcy |
|
Przejrzystość roztworu etanolu I kolor. |
Jasny, bezbarwny i nie głębszy niż roztwór kontrolny | Wykonawcy |
| Chlorek | ≤ 0,01% | 00,006% |
| Sulfat | ≤ 0,02% | 00,015% |
| p-Aminophenol i substancja pokrewna |
p-Aminophenol ≤ 0,005% Pozostałe zanieczyszczenia ≤ 0,1% Całkowita zawartość zanieczyszczeń ≤ 0,5% |
00,0003% 00,075% 00,096% |
| p-Chloroacetanilid | ≤ 0,005% | Odpowiedź: |
| Strata podczas suszenia | ≤ 0,5% | 00,08%. |
| Pozostałości na zapaleniu | ≤ 0,1% | 00,036% |
| Metali ciężkich | ≤ 10 ppm | Wykonawcy |
| Wyniki oceny | 980,0 - 102,0% | 990,5% |
| Wniosek | Zgodne ze standardem USP43 | |