| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | HNB |
| Orzecznictwo: | ISO |
| Numer modelu: | orlistat |
| Minimalne zamówienie: | 1 kg |
| Cena: | Negotiable |
| Szczegóły pakowania: | Torba z folii aluminiowej |
| Czas dostawy: | Zwykle 3-5 dni |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, zlecenie ubezpieczenia Alibaba |
| Możliwość Supply: | 5000kg/miesiąc |
| CAS: | 96829-58-2 | Mf: | C29H53NO5 |
|---|---|---|---|
| MW: | 495,74 | Specyfikacja: | 99% |
| Temperatura topnienia: | <50ºC | Wygląd: | Biały krystaliczny proszek |
| Próbka: | Dostępny | ||
| High Light: | Dietetyczny tłuszcz Orlistat w proszku,99% proszek Orlistat,surowiec do utraty wagi CAS 96829-58-2 |
||
Odchudzanie Surowiec 99% Proszek Orlistat CAS 96829-58-2
|
Nazwa produktu |
orlistat |
|
Wygląd |
Biały krystaliczny proszek |
|
CAS |
96829-58-2 |
|
MF |
C29H53NIE5 |
|
Czystość |
99% |
|
Składowanie |
Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu. |
Wprowadzenie orlistat
Orlistat jest obecnie uznanym na całym świecie nowym lekiem odchudzającym i redukującym tkankę tłuszczową, sprzedawanym pod nazwą handlową Senicor.
Orlistat jest silnym i długo działającym specyficznym inhibitorem lipazy żołądkowo-jelitowej, bezpośrednio blokując wchłanianie tłuszczu z pożywienia przez organizm, gdy spożycie kalorii i tłuszczu jest mniejsze niż spożycie, tłuszcz w organizmie jest naturalnie redukowany, osiągając w ten sposób cel utraty wagi .Jest bezpieczny dla utraty wagi, składniki aktywne nie dostają się do krwioobiegu i nie działają na ośrodkowy układ nerwowy, z mniejszą liczbą skutków ubocznych, bez zawrotów głowy, zgagi, bezsenności, suchości w ustach itp.
Orlistat jest długo działającym i silnym swoistym inhibitorem lipazy żołądkowo-jelitowej, białym lub białawym proszkiem w temperaturze pokojowej, nierozpuszczalnym w wodzie, rozpuszczalnym w chloroformie i łatwo rozpuszczalnym w etanolu, który inaktywuje enzym poprzez tworzenie wiązań kowalencyjnych z aktywnymi miejscami seryny w lipazy żołądkowej i lipazy trzustkowej w świetle żołądka i jelita cienkiego.Tłuszcz w pożywieniu nie może zostać rozłożony na wolne kwasy tłuszczowe i monoacyloglicerole, a zatem tłuszcz nie może zostać wchłonięty i wykorzystany, zmniejszając w ten sposób przyjmowanie kalorii przez organizm i kontrolując masę ciała.
Orlistat nie musi być wchłaniany ogólnoustrojowo, aby był skuteczny.Przy powszechnie stosowanych dawkach wchłanianie tłuszczu może zostać zahamowane nawet o 30%.Rzadko wchłania się po podaniu doustnym i może być metabolicznie inaktywowany w przewodzie pokarmowym, z miejscem metabolicznym w ścianie przewodu pokarmowego i okresem półtrwania w fazie eliminacji wynoszącym około 14 do 19 godzin.Około 97% produktu wydalane jest z kałem, z czego 83% wydalane jest w postaci pierwotnej.
Orlistat jest stosowany klinicznie w otyłości i hiperlipidemii.Ogólnie 120 mg można przyjmować doustnie trzy razy dziennie w trakcie lub 1 godzinę po posiłku.Odchudzanie można rozpocząć po 2 tygodniach podawania.Można go przyjmować nieprzerwanie przez 6 ~ 12 miesięcy, a jego działanie nie będzie już wzmocnione, jeśli dawka zostanie zwiększona do 400 mg lub więcej dziennie.
Zastosowanie i funkcjaorlistat
Orlistat zmniejsza wchłanianie tłuszczu z pożywienia, co powoduje utratę wagi.
Orlistat jest silnym i selektywnym inhibitorem lipazy żołądkowej i trzustkowej, ale nie wpływa na inne enzymy trawienne (amylazę, trypsynę, chymotrypsynę) i fosfolipazę oraz nie wpływa na wchłanianie węglowodanów, białek i fosfolipidów.Nie wchłania się z przewodu pokarmowego, a hamowanie lipazy jest odwracalne.
Orlistat ma również działanie regulujące gospodarkę lipidową: zmniejsza stężenie triglicerydów (TG) i LDL-C w surowicy oraz zwiększa stosunek HDL do LDL u pacjentów otyłych.
Inna nazwaorlistat
XENICAL
orlistat
ORLISTAT
RO-18-0647
Orlipastat
Orlistat (synteza)
Orlistat (fermentacja)
(-)-TETRAHYDROLIPSTATYNA
(-)-Tetrahydrolipstatyna (odpowiednik orlistatu)
(1S)-1-{[(2R,3S)-3-heksylo-4-oksooksetan-2-ylo]metylo}dodecylo-N-formylo-D-leucynian
ESTER N-FORMYLO-L-LEUCYNY (1S)-1-[[(2S,3S)-3-HEKSYLO-4-OKSO-2-OKETANYLO]METYLO]DODECYLU
[(1S)-1-[[(2S)-3-heksylo-4-okso-oksetan-2-ylo]metylo]dodecylo] (2S)-2-formamido-4-metylo-pentanian
(S)-2-FORMYLOAMINO-4-METYLO-PENTANOWY ESTER (S)-1-[[(2S,3S)-3-HEKSYLO-4-OKO-2-OKETANYLOWY]METYLO]-DODECYLOWY
COA zorlistat
| Ilość partii:500 kg | ||
| Produkcja Data:25 styczniacz,2023Data analizy:26 styczniacz,2023WygaśnięcieData:24 styczniacz,2025 | ||
| Składowanie: Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu.Przechowywać w dobrze zamkniętych pojemnikach. | ||
|
Półka życie: 2 lata przy prawidłowym przechowywaniu.
|
||
| TestPrzedmiotS | Specyfikacje | Wyniki |
| Wygląd | Biały do prawie białego krystaliczny proszek | Zgodny |
| Identyfikacja | HPLC: Czas retencji HPLC jest zgodny z odnośnikiem | Zgodny |
| IR: Zgodny z referencją | Zgodny | |
| Specyficzna rotacja optyczna | -48,0° do -51,0° | -49,3° |
| Zawartość wody | NMT 0,2% | 0,1% |
| Substancje pokrewne I | A.Związek pokrewny orlistatowi A: NMT 0,2% | Niewykryty |
| Substancje pokrewne II | A.Związek pokrewny orlistatowi B: NMT 0,05% | 0,01% |
| Substancje pokrewne III | A.Formylleucyna: NMT 0,2% | Niewykryty |
| B.Związek pokrewny orlistatowi C: NMT 0,05% | Niewykryty | |
| C.Epimer z otwartym pierścieniem orlistatu: NMT 0,2% | 0,02% | |
| D.orlistat D-leucyny: NMT 0,2% | 0,02% | |
| mi.Indywidualne niezidentyfikowane zanieczyszczenie: NMT 0,1% | 0,05% | |
| Substancje pokrewne IV | A.Związek pokrewny orlistatowi D: NMT 0,2% | 0,10% |
| B.Orlistat amid z otwartym pierścieniem: NMT 0,1% | 0,01% | |
| Substancje pokrewne V | A.Związek pokrewny orlistatowi E: NMT 0,2% | 0,13% |
| Łączne zanieczyszczenia (I do V): NMT 1,0% | 0,66% | |
| Pozostałości rozpuszczalników | Metanol: NMT 0,3% | 0,1% |
| Etoak: NMT 0,5% | Niewykryty | |
| n-heptan: NMT 0,5% | Mniej niż 0,1% | |
| Pozostałość po zapaleniu | NMT 0,1% | Mniej niż 0,1% |
| Metale ciężkie jako Pb | NMT 20ppm | Zgodny |
| Oznaczenie metodą HPLC(na bazie suchej) | NLT 98,0% do 101,5% | 99,3% |
| Wniosek | Wyniki są zgodne ze specyfikacją USP-38 | |