Wyślij wiadomość
products

Surowiec antyalergiczny w proszku 99% Loratadyna w proszku CAS 79794-75-5

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: HNB
Orzecznictwo: ISO
Numer modelu: Loratadyna
Minimalne zamówienie: 1 kg
Cena: Negotiable
Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej
Czas dostawy: Zwykle 3-5 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, zlecenie ubezpieczenia Alibaba
Możliwość Supply: 5000kg/miesiąc
Szczegóły informacji
CAS: 79794-75-5 MF: C17H22ClNO
MW: 291,82 Specyfikacja: 99%
Klasa: Stopień lekarski Wygląd: Biały krystaliczny proszek
Próbka: Dostępne
High Light:

99% Loratadyna w proszku

,

antyalergiczna Loratadyna w proszku

,

API Pharmaceutical 79794-75-5


opis produktu

 

CAS 79794-75-5 Proszek Loratadyny

Surowiec antyalergiczny w proszku 99% Loratadyna w proszku CAS 79794-75-5 0

Nazwa produktu

Loratadyna

Wymiar

Biały krystaliczny proszek

CAS

79794-75-5

MF

C22H23ClN2O2

Czystość

99%

Przechowywanie

Trzymać w chłodnym, suchym miejscu.

Surowiec antyalergiczny w proszku 99% Loratadyna w proszku CAS 79794-75-5 1

 

Wprowadzenie Loratadyna

 

Loratadyna jest powszechnie stosowanym lekiem przeciwalergicznym, trójcyklicznym antyhistaminowym drugiej generacji o długotrwałym działaniu, o szybkim rozpoczęciu działania i silnym działaniu, nie zawiera hormonów,i jest metabolizowany do bardziej aktywnej desloratadyny po wchłonięciu przez człowieka., który hamuje objawy alergiczne wywołane histaminą poprzez konkurencyjne hamowanie receptorów histaminy H1, bez oczywistych działań antycholinergicznych i centralnych inhibitorów.


Loratadyna jest dobrze wchłaniana doustnie, szybko i szeroko metabolizowana w wątrobie oraz wydalana przez mocz i kał.u niektórych pacjentów objawy występują w ciągu 30 min.Aktywny metabolit, dekarboksymetoksyloratadyna (DCL), ma okres półtrwania 17-24 godziny.Czas półtrwania może być dłuższy u osób starszych i u pacjentów z chorobą wątroby.Szybkość wiązania loratadyny z białkami osocza wynosi od 97% do 99% i od 73% do 76% dla DCL.około 40% jest eliminowane w moczu po 10 dniachNiewiele jest wydalane z mlekiem, więc lek jest bezpieczny do stosowania w okresie laktacji.

 

Zastosowanie i funkcja Loratadyna

 

Loratadyna jest stosowana klinicznie w celu złagodzenia objawów związanych z alergicznym zapaleniem nosa, takich jak kichnięcie, wypływ krwi z nosa i swędzenie, a także swędzenie i pieczenie oczu.

 

Loratadynę stosuje się również w celu złagodzenia objawów przewlekłej pokrzywki i innych chorób alergicznych skóry.

 

Toksykologia: w badaniach na zwierzętach nie stwierdzono wpływu mutagennego ani nieteratogennego.


Częste działania niepożądane obejmują ból głowy, senność, zmęczenie, suchość jamy ustnej i zaburzenie widzenia, obniżone lub zwiększone ciśnienie krwi, bicie serca, synkopę, hiperkinesię, zaburzenia czynności wątroby,żółtaczka, zapalenie wątroby, martwicę wątroby, łysienie, drgawki, powiększenie piersi, erytemę wielopostaciową i ogólnoustrojowe reakcje alergiczne.

 

Interakcje między lekami: leki, które hamują funkcję enzymów metabolizujących leki w wątrobie, mogą spowolnić metabolizm tego leku, takie jak itrakonazol, ketokonazol,400 mg ketokonazolu przyjmowanych razem* dziennie może zwiększyć stężenie tego produktu i jego aktywnego metabolitu w osoczu.Metabolizm loratadyny może być również hamowany przez podawanie z antybiotykami makrolidami, cimetydyną,teofylina, itp.

 

Inne nazwyLoratadyna:

 

CLARITIN
KLARATYNA
Loratydyna
Loratadyna
LORATIDINA
LORATADINA
LORATADINE-D5

 

 

To COALoratadyna

 

Nazwa produktu Loratadyna Numer serii. HNB-230202
Ilość 1000 kg Próbka badawcza 10 g
Wytwórca.Data 2023.02.02 Data badania 2023.02.02
Data wydania 2023.02.02 Data ważności 2025.02.01
Przedmioty testowe Ograniczenie badań Wyniki
Wymiar Biały proszek Zgodne
Identyfikacja /Spektrum podczerwonego powinno być zgodne Zgodne
  B. powinien być zgodny Zgodne
Badanie (sucha baza) 950,0% - 101,0% 990,6%
Analiza siewu 100% Zgodne
Cd ≤ 0,5 ppm Zgodne
Pb ≤ 0,5 ppm Zgodne
Arsen ((As)) ≤ 0,5 ppm Zgodne
Metali ciężkich ≤ 10 ppm Zgodne
Pozostałe rozpuszczalniki < 100 ppm Zgodne
Pozostałe pestycydy Odpowiedź: Zgodne
Strata podczas suszenia ≤ 1,0% 00,12%
Pozostałości na zapaleniu ≤ 1,0% 00,09%
Badania mikrobiologiczne Całkowita liczba płyt: ≤1000cfu/g Zgodne
Tworzące i drożdże: ≤ 100cfu/g Zgodne
Salmonella: negatywna Zgodne
E. coliform: negatywny Zgodne
Wniosek Powyższy materiał spełnia normę USP32

Szczegóły kontaktu
Beryl Jia

Numer telefonu : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069