Miejsce pochodzenia: | Chiny |
---|---|
Nazwa handlowa: | HNB |
Orzecznictwo: | ISO |
Numer modelu: | Loratadyna |
Minimalne zamówienie: | 1 kg |
Cena: | Negotiable |
Szczegóły pakowania: | Torba z folii aluminiowej |
Czas dostawy: | Zwykle 3-5 dni |
Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, zlecenie ubezpieczenia Alibaba |
Możliwość Supply: | 5000kg/miesiąc |
CAS: | 79794-75-5 | MF: | C17H22ClNO |
---|---|---|---|
MW: | 291,82 | Specyfikacja: | 99% |
Klasa: | Stopień lekarski | Wygląd: | Biały krystaliczny proszek |
Próbka: | Dostępne | ||
High Light: | 99% Loratadyna w proszku,antyalergiczna Loratadyna w proszku,API Pharmaceutical 79794-75-5 |
CAS 79794-75-5 Proszek Loratadyny
Nazwa produktu |
Loratadyna |
Wymiar |
Biały krystaliczny proszek |
CAS |
79794-75-5 |
MF |
C22H23ClN2O2 |
Czystość |
99% |
Przechowywanie |
Trzymać w chłodnym, suchym miejscu. |
Wprowadzenie Loratadyna
Loratadyna jest powszechnie stosowanym lekiem przeciwalergicznym, trójcyklicznym antyhistaminowym drugiej generacji o długotrwałym działaniu, o szybkim rozpoczęciu działania i silnym działaniu, nie zawiera hormonów,i jest metabolizowany do bardziej aktywnej desloratadyny po wchłonięciu przez człowieka., który hamuje objawy alergiczne wywołane histaminą poprzez konkurencyjne hamowanie receptorów histaminy H1, bez oczywistych działań antycholinergicznych i centralnych inhibitorów.
Loratadyna jest dobrze wchłaniana doustnie, szybko i szeroko metabolizowana w wątrobie oraz wydalana przez mocz i kał.u niektórych pacjentów objawy występują w ciągu 30 min.Aktywny metabolit, dekarboksymetoksyloratadyna (DCL), ma okres półtrwania 17-24 godziny.Czas półtrwania może być dłuższy u osób starszych i u pacjentów z chorobą wątroby.Szybkość wiązania loratadyny z białkami osocza wynosi od 97% do 99% i od 73% do 76% dla DCL.około 40% jest eliminowane w moczu po 10 dniachNiewiele jest wydalane z mlekiem, więc lek jest bezpieczny do stosowania w okresie laktacji.
Zastosowanie i funkcja Loratadyna
Loratadyna jest stosowana klinicznie w celu złagodzenia objawów związanych z alergicznym zapaleniem nosa, takich jak kichnięcie, wypływ krwi z nosa i swędzenie, a także swędzenie i pieczenie oczu.
Loratadynę stosuje się również w celu złagodzenia objawów przewlekłej pokrzywki i innych chorób alergicznych skóry.
Toksykologia: w badaniach na zwierzętach nie stwierdzono wpływu mutagennego ani nieteratogennego.
Częste działania niepożądane obejmują ból głowy, senność, zmęczenie, suchość jamy ustnej i zaburzenie widzenia, obniżone lub zwiększone ciśnienie krwi, bicie serca, synkopę, hiperkinesię, zaburzenia czynności wątroby,żółtaczka, zapalenie wątroby, martwicę wątroby, łysienie, drgawki, powiększenie piersi, erytemę wielopostaciową i ogólnoustrojowe reakcje alergiczne.
Interakcje między lekami: leki, które hamują funkcję enzymów metabolizujących leki w wątrobie, mogą spowolnić metabolizm tego leku, takie jak itrakonazol, ketokonazol,400 mg ketokonazolu przyjmowanych razem* dziennie może zwiększyć stężenie tego produktu i jego aktywnego metabolitu w osoczu.Metabolizm loratadyny może być również hamowany przez podawanie z antybiotykami makrolidami, cimetydyną,teofylina, itp.
Inne nazwyLoratadyna:
CLARITIN
KLARATYNA
Loratydyna
Loratadyna
LORATIDINA
LORATADINA
LORATADINE-D5
To COALoratadyna
Nazwa produktu | Loratadyna | Numer serii. | HNB-230202 |
Ilość | 1000 kg | Próbka badawcza | 10 g |
Wytwórca.Data | 2023.02.02 | Data badania | 2023.02.02 |
Data wydania | 2023.02.02 | Data ważności | 2025.02.01 |
Przedmioty testowe | Ograniczenie badań | Wyniki | |
Wymiar | Biały proszek | Zgodne | |
Identyfikacja | /Spektrum podczerwonego powinno być zgodne | Zgodne | |
B. powinien być zgodny | Zgodne | ||
Badanie (sucha baza) | 950,0% - 101,0% | 990,6% | |
Analiza siewu | 100% | Zgodne | |
Cd | ≤ 0,5 ppm | Zgodne | |
Pb | ≤ 0,5 ppm | Zgodne | |
Arsen ((As)) | ≤ 0,5 ppm | Zgodne | |
Metali ciężkich | ≤ 10 ppm | Zgodne | |
Pozostałe rozpuszczalniki | < 100 ppm | Zgodne | |
Pozostałe pestycydy | Odpowiedź: | Zgodne | |
Strata podczas suszenia | ≤ 1,0% | 00,12% | |
Pozostałości na zapaleniu | ≤ 1,0% | 00,09% | |
Badania mikrobiologiczne | Całkowita liczba płyt: ≤1000cfu/g | Zgodne | |
Tworzące i drożdże: ≤ 100cfu/g | Zgodne | ||
Salmonella: negatywna | Zgodne | ||
E. coliform: negatywny | Zgodne | ||
Wniosek | Powyższy materiał spełnia normę USP32 |