| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | HNB |
| Orzecznictwo: | ISO |
| Numer modelu: | Srebrna sulfadiazyna |
| Minimalne zamówienie: | 1 kg |
| Cena: | Negotiable |
| Szczegóły pakowania: | Torba z folii aluminiowej |
| Czas dostawy: | Zwykle 3-5 dni |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, zlecenie ubezpieczenia Alibaba |
| Możliwość Supply: | 5000kg/miesiąc |
| CAS: | 22199-08-2 | MF: | C10H9AgN4O2S |
|---|---|---|---|
| MW: | 357.14 | Specyfikacja: | 99% |
| Inna nazwa: | SD-Ag | Wygląd: | Biały krystaliczny proszek |
| Próbka: | Dostępne | ||
| High Light: | 99% srebrny proszek sulfadiazyny,antybakteryjny proszek sulfadiazyny,farmaceutyczny SD-Ag API |
||
CAS 22199-08-2 Proszek przeciwbakteryjny SD-Ag 99% Proszek srebra sulfadiazyny
|
Nazwa produktu |
Sulfadiazyna srebrna |
|
Wymiar |
Biały krystaliczny proszek |
|
CAS |
22199-08-2 |
|
MF |
C10H9AgN4O2S |
|
Czystość |
99% |
|
Przechowywanie |
Trzymać w chłodnym, suchym miejscu. |
Wprowadzenie Sulfadiazyna srebrna
Sulfadiazyna srebrna to lek przeciwbakteryjny zawierający sulfonamidy i sól srebrnej o formule chemicznej C10H9AgN4O2S. Jest białym lub prawie białym proszkiem krystalicznym, łatwo niszczącym się w wyniku działania światła lub ciepła,i nierozpuszczalne w wodzie, etanolu, chloroformu lub ethu*. Jest stosowany w leczeniu infekcji z powodu oparzeń. Oprócz kontroli infekcji, może również sprzyjać suszeniu, skorupkowaniu i gojeniu rany.Po zastosowaniu, będzie stopniowo stawać się ciemnobrązowy po ekspozycji na światło.
Sulfadiazyna srebrna jest krótkotrwałym sulfonamidem do leczenia zakażeń układowych, z działaniem przeciwbakteryjnym sulfadiazyny i działaniem astryngencyjnym soli srebrnej.Ma szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego i dobrą aktywność przeciw większości bakterii gram- dodatnich i negatywnych, a na działanie przeciwbakteryjne nie ma wpływu PABA (kwas para- aminobenzowy) w ropie; działanie przeciw Pseudomonas aeruginosa jest znacznie silniejsze niż działanie sulfamilonu.I to może sprzyjać suszeniuStosowany jest do zapobiegania i leczenia infekcji traumatycznych wtórnych do oparzeń lub oparzeń drugiego i trzeciego stopnia.
Zastosowanie i funkcja Sulfadiazyna srebrna
Srebro sulfadiazyny jest stosowane w leczeniu zakażonych ran oparzeń. Oprócz kontroli infekcji, to również promuje suszenie, skorupy i gojenie się rany.stopniowo staje się ciemnobrązowy, gdy jest narażony na światłoPosiada działanie przeciwbakteryjne sulfadiazyny i działanie ścierające soli srebrnej oraz silny działanie hamujące na Pseudomonas aeruginosa, który jest silniejszy niż metanesulfuron.
Środki ostrożności
1Nie stosować u osób uczulonych na sulfonamidy i sole srebra.
2U kobiet w ciąży i karmiących piersią należy zachować ostrożność.
3Produkt ten może powodować anemię i żółtaczkę u noworodków, dlatego nie zaleca się stosowania go u nowo narodzonych.
4U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek należy stosować ostrożnie.
5Dawka nie powinna być zbyt duża, aby nie zwiększyć zatrucia wchłaniania.
6W trakcie leczenia należy regularnie sprawdzać obraz krwi i układ moczu.
7Produkt jest zabroniony w przypadku zmiany jego właściwości.
8Dzieci muszą być stosowane pod nadzorem dorosłych.
9. Należy przechowywać lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Interakcje lekowe
Jeśli stosuje się inne leki, przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dla kobiet w ciąży
1Produkt ten może przekraczać barierę krwi i łożyska do płodu i w badaniach na zwierzętach stwierdzono, że ma działanie teratogenne.i stężenie w mleku matki może wynosić około 50% do 100% stężenia we krwi matkiZ tych powodów stosowanie tego leku u noworodków z niedoborem glukozy-6- fosforowej dehydrogenazy może powodować niedokrwistość hemolityczną.leku nie należy stosować u matek karmiących piersią.
Stosowanie u dzieci
Ponieważ sulfonamidy konkurują z bilirubiną o miejsca wiązania się z białkami osocza, a układ acetylotransferazy nie jest dobrze rozwinięty u noworodków,stężenie sulfonamidów w wolnej krwi wzrasta, zwiększając w ten sposób ryzyko żółtaczki jądrowej, a stosowanie tych leków jest przeciwwskazane u noworodków i niemowląt w wieku poniżej 2 miesięcy.
Stosowanie wśród osób starszych
U pacjentów starszych występuje zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych przy stosowaniu sulfonamidów.u osób starszych występują często u pacjentów z zaburzeniami układu krążenia i trombocytopenia.Dlatego starszym pacjentom zaleca się unikanie stosowania leków z grupą sulfa i dokonywanie decyzji o równoważeniu zalet i wad, gdy są one wskazane.
Przedawkowanie
Stężenie sulfanilamidu we krwi nie powinno przekraczać 200 μg/ ml; przekroczenie tego stężenia zwiększa częstość występowania działań niepożądanych i zwiększa toksyczność.
Inne nazwySulfadiazyna srebrna:
flamazyna
dermazyna
SULPHADIAZINE-AG
SULFADIAZINA SILVER
Sulfadiazyna srebrna
SILVER SULFADIAZINE
SILVER SULPHADIAZINE
SILVER ((I) SULFADIAZINE
Sulfadiazyna Srebro
4-amino-N- ((pyrimidyna-2-yl) benzenosulfonamid
4-amino-n- ((2-pyrimidinyl) benzenesulfonamidówsiarku różnorodnych
srebro (4-aminofenyl) sulfonyl-pirimidyn-2-yl-azanid
4-amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamyd monosilber soli
4-amino-n-2-pyrimidinylbenzenesulfonamyd monosrebra soli
4-amino-n-2-pyrimidinyl-benzenesulfonamidmonosilver ((1+) sól
srebro ((1+) [ ((4-aminophenyl) sulfonyl] ((pyrimidyna-2-yl) azanid
Benzensulfonamid, 4-amino-N-2-pirimidinyl-, monosilver ((1+) sól
To COASulfadiazyna srebrna
| Nazwa produktu: | Sulfadiazyna srebrna | ||
| Numer CAS: | 22199-08-2 | ||
| Numer serii: | HNB20230113 | Data produkcji: | Jan-13-2023 |
| Ilość: | 17 kg | Data analizy: | Jan-14-2023 |
| Opakowanie: | 25 kg/ bęben | Data ważności: | Jan-12-2026 |
| Przechowywanie: | Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, w dobrze zamkniętych pojemnikach. | ||
| Okres trwałości: | 24 miesiące w odpowiednim stanie przechowywania. | ||
| Odnośnik | USP43 | ||
| TEMATY ANALIZY | Specyfikacje | Wynik |
| Charakterystyka | Biały lub prawie biały proszek krystaliczny, łatwo się niszczy w wyniku ekspozycji na światło lub ciepło | Wykonawcy |
| Identyfikacja | (1) Wykorzystane w badaniu próbki powinny mieć widmo IR odpowiadające widmowi normy odniesienia. | Wykonawcy |
| (2) Powinno być zgodne z normą | Wykonawcy | |
| (3) Czas retencji największego szczytu roztworu próbkowego odpowiada czasie retencji roztworu standardowego | Wykonawcy | |
| Azotany | ≤ 0,1% | 00,005% |
| Substancje pokrewne | Kwas P-aminobenzowy ≤ 0,3% | Nie wykryto |
| 2-aminopyrymidina ≤ 0,3% | Nie wykryto | |
| Acetylsulfadiazyna ≤ 0,2% | 00,02 proc. | |
| Zanieczyszczenia specyficzne ≤ 0,15% | 00,11% | |
| Pozostałe pojedyncze zanieczyszczenia ≤ 0,1% | 00,04%. | |
| Całkowita zawartość zanieczyszczeń ≤ 0,5% | 00,61% | |
| Zawartość srebra | 290,3% do 30,5% | 290,6% |
| Strata podczas suszenia | ≤ 0,5% | 00,2% |
| Badanie ((Suszona podstawa) | 980,5% do 102,0% (C10H9AgN4O2S) | 1000,4% |
| Wniosek: Zgodne z USP43standardowy | ||