| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | HNB |
| Orzecznictwo: | ISO |
| Numer modelu: | Pregabalina |
| Minimalne zamówienie: | 1 kg |
| Cena: | Negotiable |
| Szczegóły pakowania: | Torba z folii aluminiowej |
| Czas dostawy: | Zwykle 3-5 dni |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, zlecenie ubezpieczenia Alibaba |
| Możliwość Supply: | 5000kg/miesiąc |
| CAS: | 148553-50-8 | MF: | C8H17NO2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 159,23 | Specyfikacja: | 99% |
| Numer EINECS: | 604-639-1 | Wygląd: | Biały krystaliczny proszek |
| Inna nazwa: | Lyrica |
99% Leków przeciwpadaczkowych Lyrica czyste proszek 99% Pregabalina CAS148553- 50-8
|
Nazwa produktu |
Pregabalina |
|
Wymiar |
Biały krystaliczny proszek |
|
CAS |
148553-50-8 |
|
MF |
C8H17Nie2 |
|
Czystość |
99% |
|
Przechowywanie |
Trzymać w chłodnym, suchym miejscu. |
Wprowadzenie Pregabalina
Pregabalinajest analogem kwasu gamma- aminobutyrowego (GABA) o podobnej strukturze i działaniu do gabapentyny, o działaniu przeciwpadaczkowym, przeciwbólowym i lękowo- rozpraszającym.Mechanizm działania przeciwpadaczkowego pregabaliny jest niejasny.W badaniach laboratoryjnych pregabalina wykazała działanie przeciwdrgawkowe w różnych modelach padaczki; spektrum działania w modelach zwierzęcych było podobne do działania gabapentyny,ale aktywność pregabaliny była 3-10 razy wyższa niż aktywność gabapentyny
Po podaniu doustnymPregabalinaW przypadku ostrego bólu zębów i 1 tygodnia w przypadku neuropatii cukrzycowej czas osiągnięcia szczytu wynosi około 1 godziny, a biodostępność wynosi 90%.Wątroba mniej go metabolizuje., 92% - 99% jest wydalane w pierwotnej postaci przez nerki, a mniej niż 0, 1% dawki doustnej jest wydalane z kałem, z okresem półtrwania wynoszącym 5- 6, 5h.
Zastosowanie i funkcjaPregabalina
Indykacje stosowania pregabaliny
1Neuralgia cukrzycowej neuropatii obwodowej i neuralgia poherpetyczna
2. leczenie uzupełniające napadów częściowych w epilepsji
3Używane również w przypadku zaburzeń lęku, fobii społecznej, zapalenia stawów
Dawkowanie
Doustne podawanie:
1. leczenie uzupełniające napadów częściowych: (1) 75 mg raz, dwa razy na dobę lub 50 mg raz, trzy razy na dobę.maksymalną dawkę można zwiększyć do 600 mg na dobę(2) U pacjentów z nieuleczalną padaczką, u których inne leki przeciwpadaczkowe są nieskuteczne, dodaj 150 - 600 mg pregabaliny dziennie, podzielonej na 2-3 dawki.
2Neuralgia w diabetycznej neuropatii obwodowej: dawka początkowa 50 mg raz na dobę, 3 razy na dobę; może być zwiększona do 100 mg raz na dobę, 3 razy na dobę w ciągu 1 tygodnia w zależności od skuteczności i tolerancji [2].
3Neuralgia po herpetycznej: dawka początkowa 75 mg dwa razy na dobę lub 50 mg trzy razy na dobę; może być zwiększona do 300 mg na dobę w ciągu jednego tygodnia w zależności od skuteczności i tolerancji.dawka podtrzymująca 75-150 mg dwa razy na dobę lub 50-100 mg trzy razy na dobę [3].
4Uogólnione zaburzenia lękowe: 300-600 mg na dobę
5. Fobia społeczna: 200 mg raz, 3 razy na dobę
6. Ból zębów pooperacyjny: 300 mg raz i może być powtarzany co 6 godzin w zależności od czasu trwania znieczulenia.
Dawka na dializie: dawka uzupełniająca powinna być podawana natychmiast po hemodializie.
Inne nazwyPregabalina
CI 1008
CI-1008
PD 144723
Pregablin
PD-144723
Pregabalina
PREGABALIN
TOS-BB-0910
(R) - Pregabalina
S- pregabalina
3-izobutylowy GABA
Pregabalina [USAN]
(R-) -3-izobutylowy GABA
Pregabaliny
PREDNISOLONESODIUMFOSFAT
3- (aminometyl) -5-metyl- (S) -Lyrica
Kwas 3- (aminometylo) -5-metyloheksanowy
3- (aminometylo) -5-metyloheksanowy kwas
3 ((S) - ((AMINOMETYL) -5-METYL-HEKSANOWY
(3S)-3- ((AMINOMETYL)-5-METYLHEXANOIKOWA Kwasowa
(3R) -3- (aminometylo) -5-metyloheksanowy kwas
3- ((aminometylo) -5-metylo- ((3S) -kwasek heksanowy
(S) ((+) 3-Aminometyl-5-metyl-hekanoinowy kwas
(3S) -3- (aminometylo) -5-metyloheksanowy kwas
COAPregabalina
| Numer CAS | 148553-50-8 | Nazwa produktu | Pregabalina |
| Data produkcji | 24WMar.2023 | Data analizy | 23WMar.2023 |
| Partia nr. | HNB230324-1 | Data ważności | 22WMar.2025 |
| Próbka testowa | 100 gramów | ||
| Przechowywanie | Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, w dobrze zamkniętych pojemnikach. | ||
| Okres trwania | 24 miesiące w odpowiednim stanie przechowywania. | ||
| TESTCzęść 1 | Specyfikacje | Wynik |
| Wymiar | Biały krystaliczny proszek | Wykonawcy |
| Wyniki oceny | 980,0% - 102,0% | 990,2% |
| Identyfikacja | Czas retencji większego szczytu w chromatogramie preparatu analitycznego odpowiada czasowi retencji w chromatogramie preparatu standardowego uzyskanemu w analizie. | Wykonawcy |
| Rotacja szczególna | Między -28,6° a -35,0°, mierzone w kącie 20° | -32,8° |
| Woda | ≤ 0,5% | 00,12% |
| Pozostałości na zapaleniu | ≤ 0,2% | 00,11% |
| Metali ciężkich | ≤ 0,001% | Wykonawcy |
| Związane związki w hplc | Fruktoza ≤ 0,3% | 00,03% |
| Związek A ≤ 0,3% | 00,04%. | |
| Pozostałe pojedyncze zanieczyszczenia ≤ 0,1% | 00,01%. | |
| Całkowita zawartość zanieczyszczeń nie więcej niż 0,5% | 0.08 | |
| Wielkość cząstek | 90% mniejsze niż 350 mikronów | Wykonawcy |
| Granice sulfamatu i siarczanu |
Jony siarczanowe nie więcej niż 0,10% Jony siarczanowe nie więcej niż 0,10% |
Wykonawcy |
| Pozostałe rozpuszczalniki | Chlorek metylu nie więcej niż 250 μg/g | Nie wykryto |
| Aceton* nie więcej niż 2500 μg/g | ||
| Isopropanol nie więcej niż 5000μg/g | ||
| Etanonitrylu nie więcej niż 400 μg/g | ||
| n-heksan nie więcej niż 290 μg/g | ||
| Acetatu etylowego nie więcej niż 2500 μg/g | ||
| Pyrydyna nie więcej niż 100 μg/g | ||
| Wniosek | Zgodność ze standardem USP | |