Miejsce pochodzenia: | CHINY |
---|---|
Nazwa handlowa: | HNB |
Orzecznictwo: | ISO |
Numer modelu: | Cefradyna |
Minimalne zamówienie: | 1 kg |
Cena: | Negotiable |
Szczegóły pakowania: | Torba z folii aluminiowej |
Czas dostawy: | Zwykle 3-5 dni |
Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, zlecenie ubezpieczenia Alibaba |
Możliwość Supply: | 5000kg/miesiąc |
CAS: | 38821-53-3 | MF: | C16H19N3O4S |
---|---|---|---|
MW: | 349,4 | Specyfikacja: | 99% |
EINECS: | 254-137-8 | Wygląd: | Biały lub białawy krystaliczny proszek |
Próbka: | Dostępne |
CAS 38821-53-3 Stopień farmaceutyczny 99% Cefradyna Proszek antybiotyczny API
Nazwa produktu |
|
Wymiar |
Biały lub prawie biały proszek krystaliczny |
CAS |
|
MF |
C16H19N3O4S |
Czystość |
99% |
Przechowywanie |
Trzymać w chłodnym, suchym miejscu. |
Wprowadzenie Cefradyna
Cefradyna jest białym lub prawie białym krystalicznym proszkiem, lekko bezwonnym, lekko rozpuszczalnym w wodzie, niemal nierozpuszczalnym w etanolu lub eterze*.
Cefradynę (zwaną również Cephradine) dla pierwszej generacji półsyntetycznych cefalosporyn, działanie przeciwbakteryjne podobne do cefalosporyny, odporną na kwasy, można przyjmować doustnie, dobrze wchłaniane,wysokie stężenie, charakteryzujące się opornością na β- laktamazę, odpornością na S.złote i różne inne bakterie o szerokim spektrum odporności na antybiotyki i tak dalej mają szybki i niezawodny działanie baktericydowe, głównie w postaci pierwotnego wydalania moczowego, wysokie stężenia w moczu.
Cefradina jest szerokospektrowym antybiotykem o tym samym mechanizmie działania co inne cefalosporyny, jakim jest hamowanie syntezy ścian komórkowych bakterii.Bakterie gram- dodatnie i gram- ujemne mają działanie baktericydowe, stabilny w warunkach kwasowych, na czczo przy szybkim wchłanianiu, nie podlegający działaniu penicylinazy,większość genów produkujących penicylinę Staphylococcus aureus i Escherichia coli ma również znaczące działanie przeciwbakteryjne.
Cefradyna wykazuje dobry działanie przeciwbakteryjne na niektóre szczepy kokonów Gram- dodatnich, takie jak Staphylococcus aureus niezawierający penicylinazy i produkujący penicylinazy, staphylococcus koagulazy negatywny,Streptokoków hemolitycznych grupy A, Streptococcus pneumoniae i Streptococcus oxysporus.
Anaerobowe bakterie Gram- dodatnie są głównie wrażliwe na ten produkt, a Mimicobacterium fragilis wykazuje oporność na ten produkt.
Staphylococcus spp. i Enterococcus spp. są oporne na cefradinę.
Działanie cefradiny na bakterie gram- dodatnie i gram- ujemne jest podobne do działania cefadroksylu.
Cefradina jest aktywna przeciwko Neisseria gonorrhoeae i enzymatykom Neisseria gonorrhoeae; jest mniej aktywna przeciwko Haemophilus influenzae.
Wpływ cefradiny na bakterie Gram- dodatnie, w tym Staphylococcus aureus wrażliwy na penicylinę i oporny na nią (z wyjątkiem Staphylococcus aureus odpornego na metycylinę),jest silniejsza niż cefalosporyny drugiej i trzeciej generacji.; wpływ na bakterie gram-negatywne nie jest tak silny jak u cefalosporyn drugiej generacji, a nawet gorszy niż u cefalosporyn trzeciej generacji;
Cefradina jest niestabilna wobec β- laktamasy wytwarzanej przez bakterie gram- ujemne,ale jego stabilność wobec β- laktamazy wytwarzanej przez Staphylococcus aureus jest lepsza niż w przypadku cefalosporyn drugiej i trzeciej generacji.
Zastosowanie i funkcja cefradyny
Cefradynę stosuje się klinicznie w leczeniu zakażeń dróg oddechowych, dróg moczowych, skóry i tkanek miękkich, takich jak zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, pyelonefryt, zapalenie opon, infekcje ucha, nosa i gardła,zapalenie jelit i biegunka.
Cefradin jest wskazany w leczeniu ostrego zapalenia gardła, zapalenia migdałków, zapalenia ucha średniego, zapalenia oskrzeli, zapalenia płuc i innych zakażeń dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe bakterie,zakażenia dróg moczowo-płciowych i infekcje tkanek miękkich skóryJest to lek doustny i nie powinien być stosowany w przypadku poważnych zakażeń.
Cefradyna jest również powszechnie stosowana w celu zapobiegania infekcjom pooperacyjnym.
Inne nazwyCefradyna
Anspor
sefril
wędrówka
kwadrat11436
Velosef
CEFRADIN
Cefradyna
Cefradin
Cefradyna
Cefradyna
CEPHRADIN HYDRAT
CEPHRADINE KOMPAKTOWANIE
CEPHRADINA PURY MIKRONIZOWANEJ
(6r- ((6alfa,7)) - (((amino-1,4-cykloheksadien-1-ylacetyl)amino) -3-metyl-8-okso-5-thia-1-azabicyklo(4.2.0) kwas okt-2-ene-2-karboksylowy
(6R- ((6Alpha,7)) - (((Amino-1,4-Cyclohexadien-1-Ylacetyl)Amino)-3-Methyl-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Kwas oct-2-Ene-2-karboksylowy
(7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-cykloheksa-1,4-dien-1-ylacetyl]amino}-3-metyl-8-okso-5-thia-1-azabicyklo[4.2.0]kwas 2-okto-2-ene-2-karboksylowy
(6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(cykloheksa-1,4-dien-1-yl)acetylo]amino}-3-metyl-8-okso-5-thia-1-azabicyklo[4.2.0]kwas 2-okto-2-ene-2-karboksylowy
5-Thia-1-azabicyklo[4.2.0]oct-2-ene-2-kwas węglowęglowęgielny, 7-[(amino-1,4-cyklohexadien-1-ylacetyl) amino]-3-metyl-8-okso-, [6R-[6α,7β(R*]]-
COACefradyna
TEMATY ANALIZY | Specyfikacje | Wynik |
Wymiar | Biały do żółtawego krystalicznego proszku, bezwonny | Wykonawcy |
Badanie HPLC (sucha baza) | ≥ 90% | 990,6% |
Identyfikacja | HPLC: Odpowiada czasie retencji większego szczytu w chromatogramie uzyskanym z roztworu referencyjnego | Wykonawcy |
IR | Wykonawcy | |
Rotacja szczególna | +80°~+90° | +85° |
Rozpuszczalność | Nieznacznie rozpuszczalny w wodzie, niemal nierozpuszczalny w etanolu lub eterze*. | Wykonawcy |
Woda |
≤ 6%
|
30,2% |
pH | 3.5~6.0 | 4.5 |
Pozostałości na zapaleniu | ≤ 0,2% | 00,06% |
Cefaleksyna ((sucha baza) | ≤ 5,0% | 10,32% |
Substancje pokrewne | Dihydrofenyloglicyna (220 nm) ≤ 1% | Wykonawcy |
7-aminodeacetoksycefalosporanowy kwas (254 nm) ≤ 1% | Wykonawcy | |
Inne pojedyncze zanieczyszczenia ≤ 2,0% | 00,06% | |
Całkowita nieczystość: ≤ 2,5% | 0.35% | |
Metali ciężkich | ≤ 20 ppm | Wykonawcy |
Polimer cefradyny | ≤ 0,05% | Wykonawcy |
2-naftol | ≤ 0,05% | Wykonawcy |
Nieprawidłowa toksyczność | Powinny być zgodne ze standardem | Wykonawcy |
Niepłodność | Powinny być zgodne ze standardem | Wykonawcy |
Wniosek | Zgodne ze standardem USP39 |