| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | HNB |
| Orzecznictwo: | ISO |
| Numer modelu: | Cefaleksyna Monohydrat |
| Minimalne zamówienie: | 1 kg |
| Cena: | Negotiable |
| Szczegóły pakowania: | Torba z folii aluminiowej |
| Czas dostawy: | Zwykle 3-5 dni |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, zlecenie ubezpieczenia Alibaba |
| Możliwość Supply: | 5000kg/miesiąc |
| CAS: | 23325-78-2 | MF: | C16H19N3O5S |
|---|---|---|---|
| MW: | 383,85 | Specyfikacja: | 99% |
| EINECS: | 254-137-8 | Wygląd: | Biały lub białawy krystaliczny proszek |
| Próbka: | Dostępne |
CAS 23325-78-2 Stopień farmaceutyczny 99% Cefaleksyna Monohydrat Proszek antybiotyczny API
|
Nazwa produktu |
Cefaleksyna Monohydrat |
|
Wymiar |
Biały lub prawie biały proszek krystaliczny |
|
CAS |
|
|
MF |
C16H19N3O5S |
|
Czystość |
99% |
|
Przechowywanie |
Trzymać w chłodnym, suchym miejscu. |
Wprowadzenie Cefaleksyna Monohydrat
Cefaleksyna monohydrat jest białym do lekko żółtym krystalicznym proszkiem o lekkim zapachu, lekko rozpuszczalnym w wodzie i nierozpuszczalnym w etanolu, trójchlorometanie lub eterze*.
Cefaleksyna monohydrat jest silnym, podawanym doustnieantybiotyk cefalosporynowy pierwszej generacji, który zabija bakterie Gram- dodatnie i niektóre bakterie Gram- ujemne, zakłócając wzrost ściany komórkowej bakteriiCefaleksynę monohydrat stosowano w badaniach zapalenia płuc, zapalenia gardła ze zespółami zespółów zakaźnych i endokardytu bakteryjnego.
Z wyjątkiem Enterococcus spp. i stafylokoków opornych na metycylinę, kokosy gram- dodatnie są wrażliwe na cefaleksynę. Cefaleksyna ma dobry działanie przeciwbakteryjne na Neisseria spp.i niskiej wrażliwości na grypę, oraz pewne działanie antybakteryjne na niektóre bakterie Escherichia coli, Aspergillus chimericus, Klebsiella pneumoniae i Salmonella spp.i Pseudomonas aeruginosa są wrażliwe na cefaleksyny, podobnie jak M. fragilis. oraz Pseudomonas fragilis są oporne na cefadroksyl.
Zastosowanie i funkcja cefaleksyny monohydrat
Cefaleksyna monohydrat jest szerokospektralnym środkiem przeciwbakteryjnym, odpowiednim w przypadku ostrego zapalenia migdałków, zapalenia gardła, zapalenia ucha, zapalenia zatok, zapalenia oskrzeli, zapalenia oskrzeli,zapalenie płuc i inne zakażenia dróg oddechowych spowodowane przez wrażliwe bakterieProdukt ten jest preparatem doustnym i nie powinien być stosowany w przypadku ciężkich zakażeń.
Stosowanie i dawkowanie
Dawkowanie dla dorosłych:U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy stosować dawkę 0, 25 - 0, 5 g (1 - 2 kapsułki) raz na dobę, 4 razy na dobę, maksymalna dawka wynosi 4 g (16 kapsułek na dobę).dawki należy zmniejszać w zależności od stopnia hipoplazji nerek.0, 5 g (4 kapsułki) co 12 godzin u pacjentów z prostym zapaleniem pęcherza, infekcjami tkanek miękkich skóry i zapaleniem gardła ze zespółami zespółów zakażonych.
Dawkowanie dla dzieci:Pacjenci z zakażeniami tkanek miękkich skóry i zapaleniem gardła ze zespółami zespółów zakażonych zakażeniami zespółami zespółów zakażonych zakażonymi zakażeniami zespółami zespółów zakażonych zakażonymi zakażeniami zespółami zespółów zakażonych zakażonymi zakażeniami zespółami zespółów zakażonych zakażonymi zakażeniem zakażonymi zakażeniami zespółów zakażonych zakażonymi zakażeniami zespółami zespółów zakażonych zakażonymi zakażeniem zakażonymi zakażonymi zakażeniami zespółów zakażonych zakażonymi zakażonymi zakażonymi.
Inne nazwyCefaleksyna Monohydrat
23325-78-2
CEFALEXIN HYDRAT
CEPHALEXIN HYDRAT
CEPHALEXIN MONOHYDRAT
COACefaleksyna Monohydrat
| TESTCzęść 1 | Specyfikacje | Wynik |
| Wymiar | Biały lub prawie biały proszek krystaliczny | Wykonawcy |
| Identyfikacja | IR: widmo absorpcji podczerwieni jest zgodne z widmem kontrolnym | Wykonawcy |
|
Czas retencji największego szczytu roztworu próbkowego odpowiada czasowi retencji roztworu standardowego, ponieważ uzyskane w badaniach.
|
Wykonawcy | |
| Rozpuszczalność | Nieznacznie rozpuszczalny w wodzie; praktycznie nierozpuszczalny w alkoholu, chloroformie, eterze*. | Wykonawcy |
| Krystaliczność |
Badanie mieszaniny za pomocą mikroskopu polaryzującego: cząstki wykazują dwustrustrukturowość (barwy interferencji) i pozycje zaniku podczas obrotu etapu mikroskopu
|
Wykonawcy |
| pH | 3.0~5.5 | 4.8 |
| Rotacja szczególna | +149°~ +158° | +155° |
| Woda | 40,0% do 8,0% | 50,3% |
| Substancje pokrewne | Nieczystości indywidualne: ≤ 1,0% | 00,08%. |
| Całkowite zanieczyszczenia: ≤ 5% | 0.20% | |
|
Dimetylanilina
|
≤ 20 ppm | Nie wykryto |
| Gęstość masowa ((g/ml) | - Tak. | 0.54 |
| Gęstość wydobycia ((g/ml) | - Tak. | 0.81 |
| Zastosowanie (na suchej bazie) |
950 μg/mg ~ 1030 μg/mg
|
1001 μg/mg
|
| Wniosek | Zgodne ze standardem USP43 | |